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可泮利塞靶向药

发布时间:2024-04-27 11:14:00 阅读:1120 来源:问药网
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库潘尼西

库潘尼西 生产厂家:德国拜耳(Bayer) 功能主治:磷酸肌醇3激酶抑制剂,缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等 用法用量:用法用量  60mg静脉注射1小时以上,第1,8,15天使用,每28天为一个周期;  出现毒性反应时调整剂量。  剂量调整:避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂:将剂量减少至45mg感染:等级≥3:扣留治疗直至解决。  疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级):扣留治疗;  如果确诊,治疗感染直至消退,然后在先前的剂量下恢复治疗,同时进行PJP预防。  高血糖:空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL:停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL;  给药前或给药后血糖≥500mg/dL:首次出现,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL;  然后将剂量从60毫克减少到45毫克,并保持在45毫克。  随后发生,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL;  然后将剂量从45毫克减少到30毫克,并保持在30毫克。  如果持续30毫克,则停止治疗。  高血压:预测血压(BP)≥150/90mmHg,基于连续2次血压测量至少间隔15分钟,停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg),则停止治疗。  非传染性肺炎(NIP):2级,扣留copanlisib并治疗NIP;  一旦NIP恢复到1级或更低,恢复治疗45毫克。  2级复发,停止治疗。  ≥3级,停止治疗。  中性粒细胞减少:绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³,维持剂量;  至少每周监测一次ANC。  ANC<0.5×10³cells/mm³,扣留处理;  至少每周监测一次ANC,直到ANC≥0.5×10³cells/mm³,然后在之前的剂量下恢复治疗。  如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现,则将剂量减少至45mg。  严重的皮肤反应:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。  危及生命,停止治疗。  血小板减少:<25X10^9/L,扣留治疗;  血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复;  如果在21天内恢复,则剂量从60毫克减少到45毫克,或从45毫克减少到30毫克。  如果在21天内未发生恢复,则停止治疗。  其他严重和非危及生命的毒性:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。
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在当今医学领域,淋巴瘤是一种常见但治疗难度较大的恶性肿瘤之一。尤其是滤泡性淋巴瘤,其复发性给患者带来了更大的挑战。随着科技的进步和新药物的不断研发,可泮利塞作为一种靶向药物,为治疗这一疾病带来了新的希望。

1. 可泮利塞的工作机制

可泮利塞是一种选择性的PI3Kδ和PI3Kα抑制剂,其作用机制主要是通过抑制PI3K信号通路来抑制癌细胞的增殖和存活。PI3K信号通路在淋巴瘤的发生和发展中起着重要作用,因此可泮利塞针对这一通路的靶向作用显得尤为重要。

2. 临床研究结果

临床试验显示,可泮利塞在治疗复发性滤泡性淋巴瘤方面取得了显著的成果。患者接受可泮利塞治疗后,疾病控制率和总生存期都得到了显著改善,这为该药物在临床应用中提供了强有力的依据。

3. 安全性和耐受性

与传统化疗相比,可泮利塞具有更低的毒副作用和更好的耐受性。临床试验结果表明,大多数患者可以较好地耐受可泮利塞的治疗,并且不会出现严重的不良反应,这为该药物的长期应用提供了可靠的保障。

4. 未来展望

可泮利塞作为一种新型的靶向药物,对于治疗复发性滤泡性淋巴瘤具有巨大的潜力。随着对其作用机制和临床应用的进一步研究,相信可泮利塞将在未来为更多淋巴瘤患者带来新的希望和福音,为他们赢得更长的生存时间和更好的生活质量。