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伊布替尼(Ibrutinib)Imbruvica的性状是什么样的

发布时间:2024-04-27 14:56:11 阅读:1292 来源:问药网
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伊布替尼

伊布替尼 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:用法用量  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
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伊布替尼(Ibrutinib)Imbruvica的性状是什么样的,伊布替尼(Ibrutinib)剂型为黑色油墨印有“ibr140mg”字样的0号白色不透明硬明胶胶囊,内容物为白色或类白色粉末。

伊布替尼(Ibrutinib)是一种创新的药物,商用名称为Imbruvica。它被广泛应用于治疗白血病和淋巴瘤等血液恶性肿瘤。本文将介绍伊布替尼的性状,包括其化学特性、药理学作用以及使用的适应症。

伊布替尼(Ibrutinib)Imbruvica的性状是什么样的?

1. 化学特性

伊布替尼是一种小分子靶向药物,化学名称为1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl]prop-2-en-1-one。它是一种橙色到灰棕色结晶性固体,在常温下为可溶于有机溶剂的粉末。

2. 药理学作用

伊布替尼是一种酪氨酸激酶BTK(Bruton's tyrosine kinase)的选择性抑制剂。BTK是一种关键的信号传导分子,参与B细胞受体信号通路的调控,对B细胞的生存和增殖起重要作用。通过抑制BTK,伊布替尼可以阻断异常B细胞的增殖,从而减少或消除肿瘤细胞的生长。

3. 适应症

伊布替尼(Ibrutinib)Imbruvica在临床上被广泛用于以下适应症:

慢性淋巴细胞白血病(CLL):用于治疗疾病进展、或已经接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病成人患者。

小型淋巴细胞淋巴瘤(SLL):作为单药治疗,用于治疗已经接受过至少一次治疗或具有与标准治疗方案相对于适应症不适宜的小型淋巴细胞淋巴瘤成人患者。

纵隔大B细胞淋巴瘤(PM-单克隆免疫球蛋白M终末样亚型):作为单药治疗,用于曾经接受过至少一次治疗的成人患者。

美国食品药品监督管理局(FDA)已在需要系统疾病评估的情况下将Imbruvica批准用于复发性或难治性慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的患者。

综上所述,伊布替尼(Ibrutinib)Imbruvica是一种化学特性独特的药物,通过选择性抑制BTK酶的活性,发挥抗癌作用。它已被广泛应用于白血病和淋巴瘤等血液恶性肿瘤的治疗,并在临床上显示出良好的疗效。同时,伊布替尼也正在不断进行研究和临床试验,以寻求更广泛的适应症和优化治疗方案,为患者提供更好的治疗机会和生存质量。