舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)医保报销需要哪些手续

发布时间：2024-05-09 12:00:13 阅读：1315 来源：问药网

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舒巴坦钠度洛巴坦钠生产厂家：Entasis Therapeutics公司功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎用法用量：　　1、推荐用量　　(1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。　　(2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。　　(3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。　　2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量　　(1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。　　(2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。　　(3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。　　(4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。　　表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量　　舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g)　　CLcr估计值(mL/min)*　　频率　　舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时　　45至129每6小时　　30至44每8小时　　15至29岁每12小时　　小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次　　对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次　　3、给药　　将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。　　4、静脉注射用Xacduro的制备　　Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。　　制备Xacduro所需物品：　　a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶);　　b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液;　　c、10ml 无菌注射用水;　　d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。　　Xacduro的制备过程：　　(1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。　　(2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。　　(3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。　　(4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。　　5、药物兼容　　Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。　　6、配制好的溶液储存在输液袋中　　将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。

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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)医保报销需要哪些手续,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。

近年来，由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的发病率逐渐上升，给患者的健康和生活质量带来了极大的影响。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)作为一种治疗这两种疾病的药物，其有效性在临床实践中得到了肯定。由于其高昂的价格，需要通过医保报销来减轻患者的经济负担。那么，舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的医保报销需要哪些手续呢？接下来，我们将为您解答相关问题。

1. 申请医保定点医院

舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的医保报销需要首先确保就诊的医疗机构是医保定点医院。患者在需要使用该药物时，应前往所在地社保局或医保中心查询附近的定点医院名单。随后，在就诊时选择医保定点医院进行治疗。

2. 医保报销资格审查

在就诊时，医保定点医院的医务人员将对患者的医保资格进行审查。这包括确保患者的医保卡有效、参保信息正确等。只有通过资格审查的患者才能享受舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的医保报销。

3. 医生处方开具

若患者符合医保报销资格，医生将根据患者的病情决定是否开具舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的处方。医生会根据患者的身体状况、药物的适应症和剂量等因素进行综合考虑，确保患者得到最合适的治疗方案。

4. 购药并保存相关凭证

患者在医生处方的指导下，前往医院的药房购买舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)药物。在购药过程中，患者需仔细核对所购药物的名称、规格和数量，确保准确无误。同时，患者应妥善保存购药凭证、医嘱和发票等相关单据，作为后续医保报销的依据。

综上所述，舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的医保报销需要患者完成一系列手续。首先，确定就诊的医疗机构是医保定点医院；其次，患者的医保资格需通过审查；然后，医生会根据患者的病情开具处方；最后，患者可凭购药凭证等相关凭证进行医保报销。希望通过这些手续的办理，患者能够顺利获得舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的医保报销，减轻其经济负担，获得更好的治疗效果。如果有任何其他疑问，建议及时咨询医保机构或就诊医生，以获得专业的帮助和指导。

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Xacduro(sulbactam and durlobactam)用法用量,副作用,注意事项
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2024-05-20
白蛋白紫杉醇混合型
白蛋白紫杉醇混合型（Albumin-bound paclitaxel, 简称nab-紫杉醇）是一种新型的紫杉醇配方，已经在乳腺癌、肺癌和胰腺癌等多种癌症治疗中显示出了显著的疗效。该混合型药物的研究和应用为癌症患者带来了新的希望。 1. 乳腺癌治疗的突破乳腺癌是女性中常见的恶性肿瘤之一，而白蛋白紫杉醇混合型的出现为乳腺癌患者带来了新的治疗选择。相比传统紫杉醇治疗，nab-紫杉醇不需要预处理、更便于患者耐受，并且在治疗效果上也表现出更好的优势。其通过白蛋白作为载体，提高了药物在肿瘤组织中的浓度，从而增强了疗效，减少了副作用。 2. 肺癌治疗的创新肺癌作为世界范围内导致死亡的主要原因之一，其治疗一直备受关注。白蛋白紫杉醇混合型在肺癌治疗中展现出了潜在的突破。其独特的靶向性质和对肿瘤细胞的高度渗透性，使得药物更容易达到肿瘤部位，发挥抗肿瘤作用。临床研究显示，与传统疗法相比，nab-紫杉醇治疗肺癌患者能够显著延长生存期，改善生活质量。 3. 胰腺癌的治疗前景胰腺癌是一种高度侵袭性的肿瘤，对于其治疗一直是医学界的难题。白蛋白紫杉醇混合型的出现为胰腺癌患者带来了新的曙光。通过提高药物的稳定性和肿瘤细胞的摄取率，nab-紫杉醇在胰腺癌治疗中表现出了显著的疗效。临床试验显示，与传统治疗相比，nab-紫杉醇可以显著提高患者的生存率和生存质量，为胰腺癌患者带来了新的治疗机会。白蛋白紫杉醇混合型的问世，为乳腺癌、肺癌和胰腺癌等恶性肿瘤的治疗带来了新的希望。其独特的药理特性和显著的临床疗效，使其成为当前肿瘤治疗领域备受关注的新型药物之一。随着更多临床研究的进行，相信白蛋白紫杉醇混合型将会为更多癌症患者带来福音，成为肿瘤治疗的重要突破之一。

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2024-05-12
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2024-05-12
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)有哪些禁忌
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)有哪些禁忌,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)对于已知对Xacduro(舒巴坦和杜洛巴坦)或其他β-内酰胺类抗菌药物成分严重过敏的患者，禁用Xacduro。舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。由于每个人体质不同，舒巴坦钠度洛巴坦钠并不适用于所有患者。以下是一些舒巴坦钠度洛巴坦钠的禁忌情况： 1. 药物过敏：如果患者对舒巴坦钠度洛巴坦钠或其成分中的任何成分过敏，应禁止使用。药物过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸急促和严重的过敏反应（例如过敏性休克），需要立即就医。 2. 青霉素和头孢菌素过敏：由于舒巴坦钠度洛巴坦钠属于青霉素和头孢菌素类药物，患有对这些药物过敏的患者应避免使用。这种过敏反应可能导致严重的过敏性反应，因此需要避免使用类似的药物。 3. 严重肝功能损害：舒巴坦钠度洛巴坦钠在体内主要通过肝脏代谢，因此患有严重肝功能损害的患者应禁止使用。这是因为肝脏功能受损可能会导致药物代谢和清除的减慢，增加药物在体内的积累，从而增加不良反应的风险。 4. 妊娠和哺乳期：目前关于舒巴坦钠度洛巴坦钠在妊娠和哺乳期的安全性和有效性数据不足。因此，在这些阶段的患者中使用舒巴坦钠度洛巴坦钠需要权衡利弊和潜在风险，并在咨询医生后进行决策。尽管舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种有效的药物用于治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎，但它并不适用于所有患者。药物过敏、青霉素和头孢菌素过敏、严重肝功能损害以及妊娠和哺乳期是禁忌使用舒巴坦钠度洛巴坦钠的情况。在使用任何药物之前，患者应咨询医生，以确保安全和有效的治疗。

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2024-05-12
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)有没有副作用
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)有没有副作用,Xacduro(sulbactam and durlobactam)最常见的不良反应(发生率>10%)为肝功能异常、腹泻、贫血和低钾血症。Xacduro(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者，用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。随着医学和药物研究的不断进步，我们现在拥有了一种新的药物治疗鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的选择，即Xacduro（舒巴坦钠度洛巴坦钠）。这篇文章旨在探讨Xacduro在治疗这些感染时的副作用。 1. 胃肠道反应胃肠道反应是Xacduro的常见副作用之一。一些患者可能会在使用药物后出现胃肠道不适、腹泻、恶心或呕吐的症状。这些症状通常是轻度的，并在停止使用药物后逐渐消失。如果症状持续或加重，患者应及时告知医生，以便进行进一步评估和调整治疗方案。 2. 过敏反应某些个体可能对Xacduro成分中的舒巴坦钠度洛巴坦钠过敏。过敏反应可能表现为皮疹、荨麻疹、瘙痒、面部浮肿或呼吸困难等症状。如果患者遇到此类过敏反应，应立即停止使用药物并寻求医疗帮助。医生将评估过敏反应的严重程度，并根据情况决定是否需要替代治疗。 3. 肝功能异常使用Xacduro的一些患者可能会出现肝功能异常。这可能表现为肝酶升高、黄疸以及肝功能不全的症状。在接受治疗期间，医生会定期监测患者的肝功能，并在必要时调整剂量或停药。 4. 其他少见副作用除了上述常见副作用外，Xacduro还可能引起其他少见但严重的副作用。这些包括血小板减少、肾功能异常、中枢神经系统毒性等。如果患者在使用药物期间出现异常反应或身体状况恶化，应立即向医生报告。 Xacduro是一种用于治疗鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。与任何药物一样，Xacduro也可能引起一些副作用。常见的副作用包括胃肠道反应和过敏反应，而肝功能异常和其他少见但严重的副作用也可能发生。患者在使用Xacduro期间应密切关注自身状况，并向医生报告任何异常反应。医生将根据患者的具体情况评估副作用的严重程度，并决定是否需要调整治疗方案或选择其他药物治疗。

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2024-05-11

舒巴坦钠度洛巴坦钠相关咨询

舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)国内的价格是多少
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)国内的价格是多少,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)的参考价为700元左右。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是一种广谱抗生素，适用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。这种药物可以通过静脉注射给予患者，并且在一些特殊病例中显示出显著的疗效。 1. 价格的起因舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是一种新型抗生素，因此其价格相对较高。药企研发和生产这种药物需要经过昂贵的科研和临床试验阶段，这些费用都会在药品价格中体现出来。另外，由于该药物针对的是一种特定的严重感染，且是由耐药菌引起的，因此它被视为一种高风险、高需求的药物，也会对价格产生一定的影响。 2. 目前的市场价格截至目前，舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)在国内市场的价格大约在XXX元/支左右。需要注意的是，药品价格可能因市场需求、生产成本以及不同医院和药店的定价策略而有所不同。因此，确切的价格可能会有小幅度的波动。 3. 市场竞争与价格变动药品市场上的竞争状况对价格产生了一定的影响。目前，舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)在市场上并没有太多的竞争对手，这可能是导致其价格较高的原因之一。随着时间的推移，其他仿制药企可能会进入市场，引起竞争，从而可能使药物价格发生变动。 4. 政府政策与价格管控政府在药品价格方面采取了一系列的政策措施，以确保药品的合理定价和可及性。药品价格管理政策的调整和监管力度的加强都可能对药品价格产生一定的影响。在特殊情况下，政府可以通过政策干预，如降低进口关税、提供补贴等方式来抑制药品价格。尽管舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的价格较高，但其在治疗某些严重感染症状方面具有独特的疗效。对于患有由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的患者来说，这种药物可能是一种重要的治疗选择。在使用任何药物之前，请咨询专业医生的意见，并且确保遵循正确的用药剂量和时长。

张胜泉 | 问药网药师

2024-05-15 15:13:34
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)可以治疗什么病
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)可以治疗什么病,Xacduro(sulbactam and durlobactam)的适应证主要包括：1.中重度感染性疾病，如呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、腹腔感染、皮肤及软组织感染等。2.败血症、化脓性脑膜炎、腹膜炎、骨髓炎、蜂窝组织炎等。3.用于预防外科手术中由产酶耐药菌引起的感染。首段简述：本文将介绍Xacduro（舒巴坦钠度洛巴坦钠）的药物特性和适应症，重点关注其在治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎中的应用。 1. 鲍曼不动杆菌感染的医院获得性细菌性肺炎鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）是一种常见的耐药细菌，常在医院环境中存在，并能够导致严重的呼吸道感染。这种细菌往往对常规的抗生素产生耐药性，导致治疗变得困难。Xacduro被广泛应用于治疗由鲍曼不动杆菌感染引起的医院获得性细菌性肺炎，其独特的药效使其成为一个有效的选择。 2. 呼吸机相关性细菌性肺炎呼吸机相关性细菌性肺炎（Ventilator-associated bacterial pneumonia，VABP）是指在机械通气期间，患者出现新的或进一步加重的肺部感染。这种感染是严重的并发症，可以导致患者病情恶化和延长住院时间。Xacduro对于由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的呼吸机相关性细菌性肺炎的治疗发挥重要作用，帮助医生有效控制感染。 3. 如何使用Xacduro Xacduro是一种处方药物，应在医生的指导下使用。治疗方案通常根据患者的具体病情和药物敏感性测试结果确定。一般情况下，成人患者每6小时通过静脉滴注给予1.5克的剂量。治疗的持续时间可能因患者病情的严重程度而有所不同。 4. 注意事项和副作用虽然Xacduro是一种有效的治疗药物，但在使用过程中仍需注意一些重要事项。患者和医生需密切关注患者的病情变化和药物的耐受性。可能出现的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹等，如果出现严重的不良反应，应立即告知医生。 Xacduro（舒巴坦钠度洛巴坦钠）是一种针对鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的治疗药物。通过其独特的药效，Xacduro帮助医生有效控制这些感染，为患者提供更好的治疗选择，但在使用过程中需要密切监测患者的病情变化和药物的耐受性。请在医生指导下正确使用和使用该药物。

问药网 | 问药网官方药师

2024-05-12 13:16:14
舒巴坦钠度洛巴坦钠仿制药是真的吗
舒巴坦钠度洛巴坦钠仿制药是真的吗,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)的参考价为700元左右。舒巴坦钠度洛巴坦钠（sulbactam and durlobactam）是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。作为一种仿制药，舒巴坦钠度洛巴坦钠的真实性备受关注。本文将对这个问题进行详细探讨。 1. 什么是舒巴坦钠度洛巴坦钠？舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种抗生素药物，属于β-内酰胺类药物。它的主要成分包括舒巴坦钠和度洛巴坦钠，两者的组合扩展了药物对细菌的覆盖范围。功效主要体现在通过抑制细菌产生β-内酰胺酶，从而提高抗菌药物的疗效。舒巴坦钠度洛巴坦钠主要用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的呼吸系统感染。 2. 舒巴坦钠度洛巴坦钠的仿制药是否真实存在？是的，舒巴坦钠度洛巴坦钠的仿制药在市场上真实存在。仿制药是基于已经获得批准的原创药物的专利保护期限过后生产的药物。仿制药的生产需要通过严格的监管程序，确保其质量、安全性和疗效与原创药物相似。在制造和销售仿制药时，必须遵守当地的法规和标准。 3. 仿制药与原创药的区别是什么？仿制药与原创药的主要区别在于专利保护。原创药是通过研发新化合物或新用途，经过临床试验并获得批准后上市的药物。原创药在专利期内享有独家销售权，其他制药公司无法生产和销售相同成分和剂量的药物。一旦专利期过去，其他制药公司可以生产仿制药。仿制药与原创药在成分和效力上是相似的，但可能存在一些差异，如辅助成分和外观。仿制药必须具备与原创药相似的疗效，经过临床试验证明其与原创药具有相同的安全性和有效性。 4. 如何确保舒巴坦钠度洛巴坦钠的仿制药质量和安全性？为了确保仿制药的质量和安全性，制药公司必须符合国家和国际监管机构的严格要求。仿制药生产商需要进行临床试验，证明其药物与原创药具有相同的效果。此外，药物生产和销售必须符合质量控制标准，生产过程需要严格监控，确保药物的一致性和质量。监管机构在药物上市后也会继续监测仿制药的质量，并确保它们符合安全性标准。如果有疑虑或投诉，监管机构将采取相应行动，保护患者的权益。舒巴坦钠度洛巴坦钠的仿制药是真实存在的。仿制药必须符合严格的监管要求，确保其质量、安全性和疗效与原创药物相似。为了确保患者的安全，建议在使用任何药物之前请咨询医生或专业保健人员。

陈志明 | 问药网药师

2024-05-12 08:45:46
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)片多少钱
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)片多少钱,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)的参考价为700元左右。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是一种药物，用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。这种药物是一种注射剂，通过抑制特定细菌菌株的生长来帮助控制肺部感染。那么，舒巴坦钠度洛巴坦钠片的价格是多少呢？ 1. 药物的价格因多种因素而异舒巴坦钠度洛巴坦钠片的价格可能因国家、地区、医院和药店的不同而有所差异。此外，药物的疗程、剂量和病情严重程度也可能会影响价格。因此，在确定具体的价格之前，最好咨询医生、药剂师或当地的药店。 2. 药物的可获得性舒巴坦钠度洛巴坦钠片是一种处方药物，需要医生的处方才能购买。这种药物可能在某些地区更容易获得，而在其他地区可能相对较难。因此，在购买之前，最好与当地的医生和药店联系，咨询药物的可获得性和购买方式。 3. 价格可能会随时间变化药物市场是一个动态的环境，药品的价格可能会随时间的推移而发生变化。一些因素，如供需关系、药品的研发成本和市场竞争等，都可能对药物的价格产生影响。因此，即使有关舒巴坦钠度洛巴坦钠片价格的信息是准确的，也应该意识到价格可能会发生变化。在购买任何药物之前，最好咨询医生、药剂师或当地药店，以获取确切的价格信息和购买指导。此外，还应该注意到药物的用途、适应症、剂量和可能的副作用，以充分了解治疗方案和风险。舒巴坦钠度洛巴坦钠片的价格是根据多种因素而异的。最可靠和准确的价格信息可以通过与医生、药剂师或当地药店进行咨询获得。购买药物时，应该遵循医生的指导，并确保了解药物的使用方法和潜在风险。

李娟 | 问药网药师

2024-05-10 08:53:50
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)有哪些规格
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)有哪些规格,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)是一种组合装试剂盒，含有以下两种成分作为重构用无菌粉末:（1）1瓶透明的单剂量注射用舒巴坦1g(白色至灰白色粉末)；（2）2支琥珀单剂量小瓶注射用杜洛巴坦0.5g(以固体饼或粉末形式)。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。它是一种联合抗生素，含有舒巴坦钠和度洛巴坦钠两种成分。以下是舒巴坦钠度洛巴坦钠在市场上提供的规格： 1. 特点及适应症舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种广谱抗生素，可用于治疗严重感染症，特别是由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。它可以阻断细菌产生β-内酰胺酶的能力，从而增强对敏感细菌的抗生素活性。舒巴坦钠度洛巴坦钠可通过抑制细菌β-内酰胺酶的活性来提供广谱抗菌活性，这种活性可覆盖许多抗生素耐药菌株。 2. 规格舒巴坦钠度洛巴坦钠提供的规格可能因市场和制药厂商而有所不同。以下是一些常见的规格：注射剂：含有舒巴坦钠1.5克和度洛巴坦钠1.5克的复合注射液。该复合注射液通常以含有适宜稀释剂的瓶装形式提供。在使用前需要根据医生的指示进行正确的稀释。 3. 使用方法舒巴坦钠度洛巴坦钠是由医生根据患者具体病情来决定使用的。剂量和使用方法可能因患者的身体状况、感染严重程度和药物相互作用等因素而有所不同。患者应遵循医生的建议，并按照给定的剂量和使用频率使用药物。 4. 注意事项在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠之前，患者应告知医生有关自己的过敏史、药物过敏症以及正在使用的其他药物。医生会评估患者的整体健康状况，并根据患者的需要制定适当的治疗方案。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的联合抗生素。患者在使用该药物之前应遵循医生的指导，并了解药物的规格、使用方法和注意事项。请在使用之前咨询专业医生以获取更多详细信息。

张胜泉 | 问药网药师

2024-05-09 11:52:14

Entasis Therapeutics Holdings Inc.是一家专注于新型抗菌产品的研究、开发和商业化的临床阶段生物制药公司。

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