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阿昔替尼(Axitinib)仿制药片

发布时间:2023-11-25 18:59:47 阅读:1142 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。
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阿昔替尼(Axitinib)仿制药片,阿昔替尼(Axitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗肾癌的靶向治疗药物,其在抑制肿瘤生长和血管生成方面表现出色。随着专利的到期,仿制药片的进入市场不仅带来了更多的治疗选择,也引发了一系列有关质量、成本和患者利益的讨论。

1. 阿昔替尼肾癌治疗的里程碑

阿昔替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤细胞内的多种信号通路,有效地阻止了肿瘤的生长和扩散。它在治疗晚期肾细胞癌中取得了显著的成就,成为肾癌治疗的重要里程碑之一。

2. 仿制药挑战:质量与稳定性

随着阿昔替尼专利的到期,仿制药片进入市场,引发了对其质量和稳定性的担忧。在这个领域,药品的质量至关重要,因为患者需要确保仿制药与原始药物在治疗效果上相当,而不会因为质量问题而影响疗效。

3. 成本考量:降低患者负担

仿制药片的出现通常伴随着价格的下降,这对于患有肾癌等重症的患者来说是一个积极的因素。我们也需要关注仿制药片在成本降低的同时是否能够保持足够的质量,确保患者获得有效而安全的治疗。

4. 患者选择与信息透明度

随着仿制药片的增加,患者将有更多的选择权。因此,信息透明度变得尤为重要,以帮助患者理解原始药物和仿制药片之间的差异,以及选择哪一种治疗方式更适合他们的需求。

5. 研究与监管:确保仿制药的可靠性

随着仿制药市场的扩大,科学家和监管机构需要密切关注仿制药的研发和生产。确保仿制药的可靠性和安全性是保障患者权益的关键,同时也是医疗领域可持续发展的基石。

平衡创新与患者利益

阿昔替尼仿制药片的崛起中,我们需要在创新和患者利益之间取得平衡。科学家、制药公司、医生和监管机构的共同努力将确保患者获得高质量、可负担的治疗,推动肾癌治疗领域的不断进步。