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Litfulo(利特昔替尼)国内上市了吗

发布时间:2023-11-26 08:40:08 阅读:1246 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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Litfulo(利特昔替尼)国内上市了吗,Litfulo(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

利特昔替尼(Ritlecitinib)作为一种新型治疗斑秃的药物,备受关注。本文将首先介绍利特昔替尼在国内的上市情况,随后深入探讨其在治疗斑秃中的潜在影响。

1. 利特昔替尼在国内的上市状况

截至目前,利特昔替尼尚未在中国获得上市批准。其在国际市场的表现引起了国内患者和医生的广泛关注。利特昔替尼的临床试验数据显示了显著的疗效,使其成为斑秃患者期待已久的新选择。

2. 利特昔替尼的研究背景

利特昔替尼是一种Janus激酶抑制剂,通过调节免疫系统和炎症反应,有望治疗多种自身免疫性疾病,包括斑秃。其独特的作用机制使其在疾病治疗中具有潜在优势。

3. 临床试验成果与潜在优势

经过临床试验的验证,利特昔替尼被证明对治疗斑秃具有显著的效果。患者在使用利特昔替尼后,头发生长、症状减轻的数据引发了对这一药物的高度期待。其长期安全性和副作用仍需进一步观察和验证。

4. 对国内患者的影响与展望

一旦利特昔替尼在国内获得上市批准,将为斑秃患者带来新的治疗选择。患者和医生在选择药物时仍需权衡其疗效和安全性,特别是需要关注潜在的副作用和禁忌症。

结论

尽管利特昔替尼在国内尚未上市,但其在国际上的研究和临床试验成果为斑秃患者带来了曙光。随着药物研发的不断进展,我们有望看到更多创新性的治疗方法出现,为患者提供更多选择,改善其生活质量。