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伊沙佐米(Ixazomib)在国内上市了吗

发布时间:2023-11-26 09:25:58 阅读:1025 来源:问药网
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伊沙佐米

伊沙佐米 生产厂家:日本武田 功能主治:治疗经治的多发性骨髓瘤,中位无进展生存25.6个月 用法用量:用法用量  成人多发性骨髓瘤常用剂量:1、推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。  2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。  伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用:伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服,一周1次在28天疗程的第1,8和15天。  来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天,28天治疗疗程的第1天至21天。  地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次,在28天治疗疗程的第1,8,15和22天。  漏服剂量-如果延迟或错过剂量,只有在下一次预定剂量为72小时或更长时间后才应服用该剂量。  错过的剂量不应在下次计划剂量的72小时内服用。  不能用双倍剂量来弥补漏服的剂量。  如果服药后出现呕吐,患者不应重复服药。  患者应在下一次预定剂量时恢复给药。
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伊沙佐米(Ixazomib)在国内上市了吗,伊沙佐米(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,于2018年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。

随着医学科技的不断进步,新的药物不断涌现,为一些疾病的治疗提供了新的希望。多发性骨髓瘤是一种涉及骨髓的癌症,而伊沙佐米(Ixazomib)作为一种蛋白酶抑制剂,近年来在国际上备受关注。那么,伊沙佐米在国内是否已经上市呢?接下来的文章将对这一问题进行探讨。

1. 伊沙佐米简介

伊沙佐米是一种口服蛋白酶抑制剂,属于蛋白酶体抑制剂的一类。它通过干扰肿瘤细胞内的蛋白酶体功能,阻止癌细胞的生长和扩散,从而达到治疗多发性骨髓瘤的效果。在国际上,伊沙佐米已经被一些国家批准上市,并在一些患者中展现出显著的治疗效果。

2. 国内上市情况

截至目前,伊沙佐米在国内尚未正式上市。虽然其在国际上的研究和应用取得了显著进展,但由于我国药物审批体系的特殊性,新药的引入和上市需要经历一系列的审批程序。因此,即便伊沙佐米在国际上取得了成功,要在国内上市仍需一定时间。

3. 治疗多发性骨髓瘤的新希望

伊沙佐米作为一种新型药物,为多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择。其特殊的作用机制和相对较少的副作用使其成为备受期待的治疗药物。随着国内的研究和审批工作逐渐推进,相信伊沙佐米将为我国的多发性骨髓瘤患者带来新的希望。

4. 未来展望

尽管伊沙佐米在国内尚未上市,但随着我国医药研发水平的不断提高,相信它将在不久的将来获得国内上市的批准。这将为我国多发性骨髓瘤患者提供更多治疗选择,促进疾病的防治工作。未来,我们期待看到更多类似的创新药物在国内取得成功,为广大患者带来更多的福音。

总的来说,伊沙佐米在国内尚未上市,但其在治疗多发性骨髓瘤方面的独特作用让人们对其上市充满期待。希望在不久的将来,这一新药能够在国内获得批准,为患者提供更多的治疗选择。