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Ritlecitinib(利特昔替尼)国内上市了吗

发布时间:2023-11-26 10:06:53 阅读:1094 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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Ritlecitinib(利特昔替尼)国内上市了吗,Ritlecitinib(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

利特昔替尼(Ritlecitinib)作为一种新型的斑秃治疗药物备受关注。在国内是否已经上市,让我们一探究竟。

1. 利特昔替尼简介

利特昔替尼是一种针对斑秃治疗的新型药物,其独特的机制为患者提供了一种新的希望。在探讨其在国内是否上市之前,我们先来了解一下这一药物的基本信息。

2. 利特昔替尼的治疗机制

利特昔替尼通过响应于特定的生物信号,调控与斑秃相关的炎症和免疫反应。这种创新的治疗方式使得其在斑秃患者中备受期待。而这也是为什么它备受瞩目并可能成为斑秃治疗领域的重要突破之一。

3. 利特昔替尼在国际上的研究和应用

在国际上,利特昔替尼已经进入了一系列的临床试验,其在其他国家的上市情况备受关注。这为我们提供了一个参照,也让人们对其在国内的上市充满期待。

4. 利特昔替尼在国内的研究和审批进展

针对利特昔替尼在国内的研究和审批进展,我们需要关注国内医药监管机构的动向。是否已经通过临床试验并取得上市许可,是大家关心的焦点。

5. 患者关怀与利特昔替尼

对于患有斑秃的患者而言,利特昔替尼的上市意味着更多的治疗选择。这也将对患者的生活质量和心理健康产生积极的影响。因此,我们还需要关注与患者相关的信息,了解他们对于这一药物的期望和反馈。

展望利特昔替尼在国内的未来

虽然目前关于利特昔替尼在国内是否上市的确切信息还不明朗,但是可以看出,其在国际上的研究和应用已经引起了广泛的关注。随着科技的进步和医学的发展,我们有理由期待,利特昔替尼或许将为国内斑秃患者带来新的曙光。在未来,我们还将持续关注这一领域的最新动态,为读者提供及时准确的信息。

以上是对于Ritlecitinib(利特昔替尼)国内上市情况的一个简要探讨,让我们共同期待这一新药物为斑秃患者带来的希望。