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艾曲波帕印度仿制药代购,你需要知道的一切

发布时间:2023-05-22 13:13:29 阅读:126 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  艾曲波帕(Eltrombopag)是一种用于治疗特定类型血小板减少症的药物。由于其疗效显著,许多国家将其列为必需药物之一。但是,其高昂的价格使得许多患者无法承担。在这种情况下,许多人选择从印度购买仿制药以节省开销。
  什么是仿制药?
艾曲波帕  仿制药,也被称为相似药或通用药,是源自已有已核准药物的替代品。由于原药授权已过期,仿制药的制造商可以使用同样的化学成分和技术来生产药品的低成本版本。 它们通常比原始品牌的药物便宜得多。
  印度的药物市场
  印度是制药业的主要中心之一。 印度制药工业协会估计,印度大约生产了约40%的仿制药,并占全球药品市场约20%的份额。 艾曲波帕的仿制品是由印度许多制药公司生产的,如Cipla,Natco Pharma和Lupin。
  规范和法规
  在购买印度的仿制药时,你需要确保药物的品质和规范与你本地的药物相同。 为确保质量和安全性,你应该选择由国际认证的制造商和供应商提供的药物。 这些认证包括美国食品和药品管理局(FDA),欧洲药品管理局(EMA)和印度政府的药品管理局(CDSCO)。
  价格比较
  在原始品牌药物高昂的情况下,仿制药的价格肯定更具吸引力。 大多数印度制造商提供20%至80%的折扣,取决于您的国家和制造商。
  需要注意的一些事项
  在决定购买印度仿制药之前,请注意以下几个方面:
  • 确保你的诊断是正确的并需要使用该药物。
  • 记得随时向医生咨询药物的使用和风险,以及最佳用量。
  • 确保你了解药物的品牌和制造商,以及其在你的国家的可获得性。
  • 了解药物的药理学和副作用。
  总结
  像艾曲波帕这样的药物可以对患者的健康产生重大影响。 尽管其价格高昂,但在印度可以购买相对便宜的仿制药,是一种可靠的选择。 但前提是,你应该了解此类药物的规范,了解类似药物的品牌和制造商以及了解药物的治疗效果和副作用。 最好的建议是,不要随便尝试任何未知的药物,并始终按照医生的建议行事。