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奥希替尼(Osimertinib)的主要成份是什么

发布时间:2023-11-26 15:20:38 阅读:1323 来源:问药网
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奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:老挝贝泉生物 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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奥希替尼(Osimertinib)的主要成份是什么,奥希替尼(Osimertinib)主要成份为:甲磺酸奥希替尼。化学名称:N-{2-{[2-(二甲氨基)乙基](甲基)氨基}-4-甲氧基-5-{[4-(l-甲基-lH-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]氨基}苯基)丙-2烯酰胺甲磺酸盐。分子式:C28H33N7O2.CH4O3S。分子量:595.71。

奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),特别是具有表皮生长因子受体(EGFR)突变的患者。这种药物属于第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,能够有针对性地抑制EGFR突变,从而阻止癌细胞的生长和扩散。

1. 成分及作用机制

奥希替尼的主要成分是一种叫做Osimertinib的小分子化合物。它的作用机制是通过特异性抑制癌细胞上的EGFR蛋白的活性,尤其是针对EGFR突变型(如T790M突变),这种突变在某些NSCLC患者中很常见。Osimertinib可以阻断这些突变,从而抑制癌细胞的增殖和生长。

2. 化学结构和药理特性

Osimertinib的化学结构包含特定的化学基团,使其能够与EGFR蛋白的活性位点相互作用。这种相互作用阻止了受体的自由磷酸化,从而干扰了癌细胞的信号传导通路,导致癌细胞凋亡和停止增殖。

其药理特性表现为口服给药后吸收迅速,可达到最高血浆浓度。它在体内的代谢主要经过肝脏,通过肝酶系统代谢,最终排出体外。

3. 临床应用和疗效

奥希替尼作为一种靶向治疗药物,被广泛用于EGFR突变型NSCLC的治疗。临床试验和研究显示,与传统化疗相比,奥希替尼能够显著延长患者的无进展生存时间(PFS),并且具有较少的毒副作用。

针对部分耐药性EGFR突变型的患者,奥希替尼被认为是一种有效的治疗选择,能够帮助他们获得更长的生存期,并提高生活质量。

4. 注意事项和副作用

尽管奥希替尼是一种有效的肺癌治疗药物,但它也可能引起一些副作用,例如皮疹、恶心、疲劳感、呼吸道感染等。在使用期间,患者需要密切监测并与医生沟通,以便及时处理和管理可能出现的不良反应。

总体而言,奥希替尼作为针对EGFR突变的靶向治疗药物,为某些NSCLC患者提供了希望,但在使用前需经过医生详细评估,以确定最佳的治疗方案和监测方式。

希望本文能够为您提供关于奥希替尼成分及其作用的基本了解。