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拉罗替尼(Larotrectinib)国内上市了吗

发布时间:2023-11-27 09:11:19 阅读:1005 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(Larotrectinib)国内上市了吗,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种新型的抗癌药物,其独特的作用机制为患有特定基因缺陷的癌症患者提供了一种创新的治疗选择。本文将就拉罗替尼在国内的上市情况进行详细介绍。

1. 拉罗替尼的国内上市状况

近年来,拉罗替尼在国际上逐渐取得了一系列的临床成功,并获得了一些国家的批准上市。截至目前,拉罗替尼在国内的上市情况仍然需要进一步关注。国内患者对于这一创新药物的期待与日俱增,但具体的上市时间和途径仍有待官方发布。

2. 拉罗替尼的药物特性

拉罗替尼作为一种靶向治疗药物,其独特之处在于能够对NTRK基因融合的癌症起到显著的疗效。这种药物的特殊作用机制为患者提供了一种新的治疗选择,特别是对于那些传统治疗方法效果有限的患者而言。

3. 临床试验结果

在拉罗替尼的临床试验中,其表现出了令人瞩目的疗效。对于一些NTRK基因融合的癌症患者而言,拉罗替尼的应用使得肿瘤得到了有效的抑制,带来了显著的生存优势。这些临床试验结果为其在国内上市提供了坚实的科学依据。

4. 患者与医生的期待

众多患者和医生对于拉罗替尼的上市充满期待。随着国内医疗水平的不断提高和患者对于新型治疗选择的需求增加,拉罗替尼的上市将极大地满足这一需求,为患者提供更为个体化和有效的治疗方案。

结语

尽管拉罗替尼在国内尚未正式上市,但其在国际上的成功经验和临床试验结果为其在国内的推广奠定了坚实的基础。患者和医生对于这一药物的到来寄予厚望,相信随着时间的推移,拉罗替尼将为更多需要的患者带来曙光。

东盟(老挝)制药与食品有限公司,简称“东盟制药”,是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业,也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。
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