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埃万妥单抗联合拉泽替尼:新一代靶向治疗带来希望

发布时间:2023-06-14 19:43:05 阅读:385 来源:问药网
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埃万妥单抗

埃万妥单抗 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:新型EGFR/c-Met双抗药,改善非小细胞肺癌缓解率 用法用量:用法用量  给药前准备  1、检查溶液是否无色到淡黄色。  在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查颗粒物质和变色。  如果存在变色或可见颗粒,请勿使用。  2、根据患者的基线体重确定所需剂量(1050mg或1400 mg)和所需的埃万妥珠单抗数量  3、从250 mL输液袋中取出体积等于7ml的5%的葡萄糖溶液或0.9%的氯化钠溶液  4、从每个小瓶中取出7 mL的埃万妥单抗,加入输液袋中。  输液袋内的最终体积应为250 mL。  丢弃小瓶中留下的任何未使用的部分。  5、轻轻地倒置袋子,混合溶液。  不要摇晃  6、稀释溶液应在室温59°F至77°F(15°C至25°C),10小时内使用完毕(包括注射时间)。
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  随着生物技术的不断发展,人们逐渐认识到肿瘤的发生和发展是由于多个基因异常所导致的,而通过靶向这些异常基因可实现治疗的目的。埃万妥单抗(amivantamab)联合拉泽替尼(lazertinib)就是一种新一代靶向治疗方案,对于EGFR突变致肺癌患者来说,在化疗及其他治疗方案无效时可带来重要的希望。
  EGFR突变(EGFR mutation)是肺癌的主要分子标记物,常见于亚洲人群中,且多数患者目前尚无实际有效治疗手段。“埃万妥单抗”是一种可同时将EGFR外显子20插入突变(EGFR Exon 20 insertion)和其他EGFR敏感突变的肺癌患者靶向的人源化单抗。而拉泽替尼,则是一种针对EGFR突变患者的口服小分子靶向药物。两种药物的联合应用不仅可以延长患者的生存期,而且可以降低患者治疗的副作用。
埃万妥单抗  埃万妥单抗联合拉泽替尼的临床试验结果表明,其治疗方案具有较高的耐受性和临床疗效。在一项名为CHRYSALIS的II期临床试验中,EGFR Exon 20 insertion突变的晚期NSCLC患者共计达到了90人,其中29位(32%)的患者达到了完全或部分缓解反应(ORR),且在持续时间上没有观察到明显的区别。此外,该研究的安全性也得到了充分的证实,其中只有2%的患者需要终止治疗,原因是无法忍受副作用。
  虽然埃万妥单抗联合拉泽替尼的疗效相对较好,但也存在一些缺点。由于它们都是靶向性药物,存在着出现抗药性的可能性。此外,肺癌往往是一种多因素影响的疾病,治疗还需综合考虑患者的个体情况,如其年龄、性别、身体状况、既往病史等。
  总的来说,埃万妥单抗联合拉泽替尼为无效化疗后EGFR突变患者带来了新的治疗机会,这是一种个体化精准的治疗模式,为肺癌的治疗带来新的思路和希望。但应依据患者的具体情况斟酌使用,以达到最佳的治疗效果。未来还需要更多的临床研究来进一步证实此治疗方案的疗效和安全性,为肺癌患者提供更好的治疗选择。