拉罗替尼(Larotrectinib)的有效期是多长时间

发布时间：2023-11-27 14:10:37 阅读：1064 来源：问药网

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拉罗替尼生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司功能主治：治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长用法用量：用法用量　　成年人：拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。　　儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次，与或不与食物同服。

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拉罗替尼(Larotrectinib)的有效期是多长时间,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，目前在中国已经上市，最早上市时间是2022年4月13日，由中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。拉罗替尼(Larotrectinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种靶向性抗癌药物，常用于治疗一些具有NTRK基因融合的癌症。其独特的作用机制使得它在某些患者中表现出显著的疗效。但是，对于这种药物的使用，我们需要关注它的有效期限，以确保患者在治疗中能够获得最大的益处。

1. 拉罗替尼的有效期概述

拉罗替尼的有效期是指药物在其生产日期之后，在一定的条件下，能够保持其原始品质和有效性的时间段。有效期的确定是通过一系列的稳定性和质量测试来完成的，确保药物在储存和使用过程中能够保持其预期的疗效和安全性。

2. 有效期的标示

通常，拉罗替尼的有效期会在药品的包装上标明，以年/月的形式呈现。这个日期是根据生产时的研究和测试数据来确定的，确保在有效期内患者能够获得药物的最佳效果。超过有效期使用药物可能会降低其疗效，甚至带来潜在的安全风险。

3. 药物有效期的延长与更新

有时，药物的有效期可能会在后续的研究和测试中得到延长或更新。这可能是因为制造商获得了新的数据，证明药物在更长的时间内仍然保持了其疗效和安全性。因此，患者在使用药物时，建议仔细查看药品包装上的有效期信息，以确保始终处于有效期内。

4. 药物过期后的注意事项

一旦药物过期，患者应该停止使用，并咨询医生或药剂师获取新的处方。过期的药物可能失去其原有的治疗效果，同时也可能引发不良反应。定期检查药物柜中的药品，丢弃过期药物，是确保患者获得有效治疗的重要步骤。

总体而言，拉罗替尼是一种在合适条件下能够保持有效性和安全性的抗癌药物。患者和医护人员应该密切关注药品的有效期，确保在治疗中充分发挥其疗效，为患者提供更好的生活质量。

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2024-10-06
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2024-09-29
拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro仿制药什么价格
拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro仿制药什么价格,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、老挝东盟制药版本；3、德国拜耳版本；4、孟加拉珠峰制药版本；5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。拉罗替尼（Larotrectinib）是一种针对TRK（神经营养因子受体激酶）融合阳性实体瘤的创新药物，能够治疗多种癌症，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。让我们一起来了解一下拉罗替尼的市场价格。 1. 拉罗替尼：一种靶向TRK融合阳性实体瘤的创新药物拉罗替尼是一种靶向神经营养因子受体激酶（TRK）的药物，针对TRK融合阳性实体瘤具有显著疗效。随着医学科技的不断发展，越来越多的研究表明TRK基因融合在多种癌症中起着重要作用。拉罗替尼的研发和上市为这些患者提供了一条全新的治疗途径。 2. 拉罗替尼在多种癌症治疗中的应用拉罗替尼可用于治疗多种癌症，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。由于TRK融合在这些癌症中的普遍存在，因此拉罗替尼被认为是一种广谱的抗肿瘤药物。它通过抑制TRK激酶的活性，并阻断信号传导路径，从而抑制肿瘤的生长和蔓延。 3. LuciLaro：拉罗替尼的仿制药 LuciLaro是一种拉罗替尼的仿制药，它具有与原始药物相同的活性成分和治疗效果。作为一种仿制药，LuciLaro的研发和生产成本相对较低，能够提供更为经济实惠的治疗方案。这使得更多的患者能够获得到拉罗替尼的治疗机会，从而提高了患者的生存率和生活质量。 4. 拉罗替尼仿制药的价格就仿制药市场的一般趋势来看，LuciLaro的价格通常会比原始药物低一些。具体的价格取决于多个因素，如市场竞争情况、供需关系以及医疗体系的差异等。对于患者而言，了解药物的价格是非常重要的，这有助于他们做出明智的治疗选择。在选择使用LuciLaro治疗时，患者应咨询医生或药剂师，了解其价格和可行性。医疗保险可能会覆盖一部分药物费用，减轻患者的经济负担。此外，一些患者可能有资格参与患者救助计划或药物减免计划，从而获得更多的资金支持。尽管药物价格对患者来说是一个重要的关注点，但我们也要认识到，拉罗替尼及其仿制药LuciLaro对于TRK融合阳性实体瘤患者来说是一种创新而有效的治疗选择。希望随着时间的推移，随着更多仿制药的上市，这些治疗将变得更加普及和可及，更多患者将从中受益。

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2024-09-28
拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的包装规格是怎么样的
拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的包装规格是怎么样的,拉罗替尼(Larotrectinib)有多种版本，其规格如下：1、PennPharmaceuticalServicesLimited生产版本：25mg*56粒/瓶。2、老挝卢修斯制药生产版本：100mg*30粒/盒。3、德国拜耳生产版本：100mg*56粒。4、孟加拉珠峰制药生产版本：25mg*30粒，100mg*30粒。拉罗替尼（Larotrectinib）是一种用于治疗TRK (Tyrosine Kinase Receptor) 融合阳性实体瘤的创新药物，也被称为Vitrakvi。它在多种癌症类型中显示出了显著的疗效，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。 1. 包装规格概述拉罗替尼（Larotrectinib）作为一种重要的抗癌药物，其包装规格旨在确保药物的质量和安全性，以便患者能够方便地使用它。以下是拉罗替尼（Larotrectinib）Vitrakvi的包装规格的详细说明。 2. 药物形式和剂量拉罗替尼（Larotrectinib）以片剂形式供应。每片都含有特定剂量的药物，以确保患者按照医生的指导准确用药。剂量的大小取决于患者的具体情况和医生的建议。 3. 包装数量拉罗替尼（Larotrectinib）的包装数量通常根据疗程长度而定。每个包装中含有多少片剂可能会因制药公司和特定市场而有所不同。在使用拉罗替尼（Larotrectinib）时，患者需要根据医生的建议准确计算和控制用药量，以确保治疗的有效性和安全性。 4. 包装说明和存储要求每个拉罗替尼（Larotrectinib）Vitrakvi片剂包装都会附带详细的说明书，其中包含用药的特定指导和安全提示。患者和医生应仔细阅读说明书，并按照其中的指示正确使用药物。为确保药物的质量和稳定性，拉罗替尼（Larotrectinib）Vitrakvi需要在适当的温度和湿度条件下储存。在存储和使用药物时，应遵循说明书中提供的存储要求，例如存放于干燥、避光和温度适宜的地方。拉罗替尼（Larotrectinib）Vitrakvi的包装规格旨在满足患者用药的需求，并确保药物的质量和安全性。通过遵循正确的用药指南和存储要求，患者可以在治疗TRK融合阳性实体瘤以及其他相关癌症时获得最佳疗效。

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2024-09-22
拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro的疗效与作用及副作用
拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro的疗效与作用及副作用,拉罗替尼(Larotrectinib)常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头痛、体重增加和肌肉痛。患者在使用过程中应接受适当的监测。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，用于治疗具有NTRK基因融合（NTRKfusion）的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。拉罗替尼（Larotrectinib），也称为LuciLaro，是一种针对NTRK基因融合阳性实体瘤的创新药物。它在治疗多种癌症，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌方面显示出显著的疗效。本文将介绍拉罗替尼的疗效与作用，以及可能的副作用。拉罗替尼（Larotrectinib）Larotrectinib的疗效与作用 1. 针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗 TRK融合是多种癌症中常见的一种基因变异，它导致TRK受体酪氨酸激酶的活化，促进肿瘤生长。拉罗替尼是一种高度选择性的TRK抑制剂，通过抑制这一受体激酶的活性，阻断了相关信号通路的传导，从而抑制了肿瘤的增殖和生长。 2. 高效且个体化的治疗策略拉罗替尼是根据患者肿瘤组织中存在的TRK融合基因进行个体化治疗的创新药物。临床试验表明，对于TRK融合阳性的实体瘤患者，拉罗替尼能够有效抑制肿瘤的生长，显著延长患者的生存期，并提高生活质量。 3. 跨肿瘤类型的治疗效果拉罗替尼在多种肿瘤类型中都显示出治疗效果。目前，它被批准用于治疗TRK融合阳性的肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。这为那些肿瘤无法通过传统治疗手段获得有效控制的患者提供了新的治疗选择。拉罗替尼（Larotrectinib）的副作用尽管拉罗替尼在治疗TRK融合阳性肿瘤中显示出很好的疗效，但它也可能引发一些副作用。以下是一些常见的副作用： 1. 乏力和嗜睡在使用拉罗替尼过程中，一些患者可能会感到疲劳和嗜睡。这可能会影响他们的日常生活和工作能力，因此在治疗期间需要适当的休息和管理。 2. 消化系统问题拉罗替尼可能导致恶心、呕吐和腹泻等消化系统问题。患者应遵循医生的建议，调整饮食结构以改善这些症状，并及时向医生报告任何严重的消化问题。 3. 体重增加一些患者在使用拉罗替尼时可能会发生体重增加。这可能是由于治疗引发的食欲增加或其他机制所致。如果患者在治疗过程中遇到体重问题，应与医生进行沟通，以便调整饮食和运动计划。 4. 骨骼症状尽管较为罕见，拉罗替尼也可能导致一些骨骼症状，如骨折和骨痛。如果患者在使用拉罗替尼时出现这些症状，应及时向医生报告，以便采取适当的治疗措施。总结拉罗替尼（Larotrectinib）是一种针对TRK融合阳性实体瘤的创新药物，显示出在多种肿瘤类型中的显著疗效。它通过靶向TRK受体激酶的活性，抑制肿瘤的增殖和生长。患者在使用拉罗替尼时可能会面临一些副作用，如乏力、消化系统问题、体重增加和骨骼症状。因此，在使用拉罗替尼之前，患者需要充分了解治疗的可能效果和副作用，并与医生密切合作，以确保安全有效的治疗。

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2024-09-16

拉罗替尼相关咨询

拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro一年需要多少钱
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李娟 | 问药网药师

2024-09-30 09:03:40
拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi老年用药需要注意什么
拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi老年用药需要注意什么,拉罗替尼(Larotrectinib)的注意事项：1.基因检测确认：确保肿瘤含有NTRK基因融合，该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能：拉罗替尼可能会影响肝功能，需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用：使用前告知医生所有正在使用的药物，拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳：在治疗期间和治疗结束后一定时间内，需要避免怀孕，并且不应进行哺乳。拉罗替尼（Larotrectinib）是一种新型的抗癌药物，商品名为Vitrakvi。它主要用于治疗TRK融合阳性实体瘤，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种癌症。老年患者在使用拉罗替尼时需要特别注意一些事项，以确保药物的安全性和疗效。以下是老年患者使用拉罗替尼时需要注意的几个方面。 1. 调整剂量老年患者的身体代谢功能可能相对较弱，肝功能和肾功能也可能有所下降。因此，在给老年患者使用拉罗替尼时，医生通常会根据患者的具体情况调整剂量。这样可以降低药物的毒副作用，并提高药物的耐受性和疗效。 2. 关注药物相互作用拉罗替尼可能与其他药物发生相互作用，导致药效改变或增加不良反应的风险。老年患者通常需要同时服用多种药物来管理其他与年龄相关的疾病。在使用拉罗替尼之前，老年患者应告知医生他们正在服用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂，以便医生能够评估潜在的相互作用风险并做出相应调整。 3. 注意药物不良反应拉罗替尼在老年患者中可能引起一些常见的不良反应，包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振和头痛等。老年患者通常对这些不良反应更为敏感，因此需要及时向医生报告并根据医生的建议进行处理。 4. 密切监测疗效和安全性老年患者在使用拉罗替尼期间应定期进行复查和监测，以评估药物的疗效和安全性。医生可能会要求进行血液检查、影像学检查和其他相关的评估，以确保药物的治疗效果，并及时发现和管理任何不良反应或并发症。老年患者在使用拉罗替尼（Vitrakvi）治疗TRK融合阳性实体瘤时需要谨慎对待，因为他们通常对药物的代谢和耐受性有一定的差异。遵循医生的建议，定期复查和监测，以及及时报告不良反应，都是保证老年患者获得最佳治疗效果的关键步骤。只有在医生的指导下正确使用拉罗替尼，老年患者才能享受到这种新型抗癌药物的益处，并最大程度地减少不良反应和风险。

张胜泉 | 问药网药师

2024-09-19 12:51:15
拉克替尼(Larotrectinib)出现副作用如何处理
拉克替尼(Larotrectinib)出现副作用如何处理,拉克替尼(Larotrectinib)常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头痛、体重增加和肌肉痛。患者在使用过程中应接受适当的监测。拉克替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，用于治疗具有NTRK基因融合（NTRKfusion）的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。拉克替尼（Larotrectinib）是一种新型的口服靶向治疗药物，用于治疗TRK融合阳性实体瘤以及肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种恶性肿瘤。尽管拉克替尼在治疗上取得了显著成效，但难免会出现副作用。那么，当患者出现拉克替尼的副作用时，我们应该如何处理呢？下面将详细介绍副作用的处理方法。 1. 知晓常见副作用并监测患者情况拉克替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、头痛、体重增加等。这些副作用通常较为轻微，并且能够通过适当的处理方法进行控制。在开始使用拉克替尼治疗时，医生和患者需要充分沟通，详细了解可能出现的副作用，并定期进行患者的监测，以便及时发现和处理副作用。 2. 调整剂量或药物方案当患者遇到较为严重或无法忍受的副作用时，医生可能考虑调整拉克替尼的剂量或药物方案。剂量的调整可能包括减少用药频次或减少每次的用药量。有时候，医生还可能建议停药一段时间来缓解副作用。在进行剂量或药物方案调整之前，医生会综合考虑患者的病情、副作用的严重程度以及可能的疗效影响。 3. 辅助治疗和支持性措施对于某些副作用，辅助治疗和支持性措施也可能起到一定的作用。例如，对于恶心和呕吐，可以采取口服抗恶心药物或使用贴片剂型的抗恶心药物来缓解症状。针对疲劳，患者可以尝试休息、调整作息时间，并适当增加运动来提高精力。此外，如果出现其他副作用，例如头痛或消化道不适，也可以采取相应的措施进行缓解和支持。 4. 密切监测和及时沟通在患者接受拉克替尼治疗期间，密切监测患者的病情和副作用是非常重要的。医生应与患者保持紧密联系，定期询问患者的身体状况，并鼓励患者主动报告任何不适或副作用的变化。及时的沟通和反馈将有助于医生根据患者的个体情况进行相应的处理和调整。虽然拉克替尼可以显著改善患者的治疗效果，但副作用的出现是不可避免的。通过了解常见副作用、监测患者情况、调整药物方案和加强辅助治疗与支持，我们可以更好地处理和控制患者在拉克替尼治疗过程中出现的副作用，从而提高患者的治疗效果和生活质量。当出现副作用时，及时向医生汇报是关键，以便采取合适的处理措施。

张胜泉 | 问药网药师

2024-07-03 16:40:30
拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的适用人群有哪些
拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的适用人群有哪些,拉罗替尼(Larotrectinib)适用于以下人群：1、经检测证实患有NTRK基因融合阳性的实体瘤患者，无论其癌症类型或患者年龄；2、已经接受过其他治疗（例如手术或化疗）但疾病仍然进展或无法接受其他治疗的患者。拉罗替尼（Larotrectinib），商业名称为Vitrakvi，是一种针对TRK（神经元生长因子受体）融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。它在治疗多种癌症方面显示出了显著的疗效，特别是对于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等疾病。下面将详细介绍拉罗替尼适用的人群。 1. 肺癌患者：拉罗替尼被证明对于TRK融合阳性的肺癌患者具有较高的治疗效果。TRK基因融合是一种罕见但可驱动肺癌发展的基因异常。对于经过基因检测确认TRK融合阳性的患者，拉罗替尼可以作为一个有效的治疗选择。 2. 甲状腺癌患者： TRK融合也在一部分甲状腺癌患者中发现，并与肿瘤的发展和恶性度相关。拉罗替尼作为一种TRK抑制剂，可针对这些TRK融合阳性的患者提供个体化的治疗。对于无法手术切除或已扩散的甲状腺癌患者，拉罗替尼可以成为一种重要的治疗选择。 3. 黑色素瘤患者：黑色素瘤是一种严重的皮肤癌，对化疗和放疗的耐药性较强。研究发现，在一些黑色素瘤患者中存在TRK基因的融合突变。拉罗替尼可以通过抑制TRK融合蛋白的活性，抑制黑色素瘤的生长和扩散，为这些患者提供一种新的治疗选择。 4. 胃肠癌和结肠癌患者： TRK融合阳性的胃肠癌和结肠癌患者在常规治疗中通常表现为耐药性。拉罗替尼的出现为这些患者带来新的希望。通过治疗TRK融合阳性的胃肠癌和结肠癌，拉罗替尼可以提供一种个体化的治疗方案，以改善患者的预后。 5. 前列腺癌患者：虽然前列腺癌常见，但对于某些治疗方法的反应有限。在一些前列腺癌患者中，TRK融合阳性的情况得到了确认。对于这些患者，拉罗替尼可以抑制TRK融合蛋白的异常活性，抑制肿瘤的生长，提供一种新的、个体化的治疗方案。拉罗替尼（Vitrakvi）作为一种靶向治疗药物，已被证明在TRK融合阳性的实体瘤患者中具有显著的疗效。它适用于多种癌症，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。随着进一步的研究和临床实践，我们可以期待拉罗替尼为更多患者带来希望，并显著改善他们的生活质量。

张胜泉 | 问药网药师

2024-05-12 17:45:50
拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi适应症和治疗效果怎么样
拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi适应症和治疗效果怎么样,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，用于治疗具有NTRK基因融合（NTRKfusion）的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。拉罗替尼（Larotrectinib）是一种针对TRK（神经营养素受体激酶）融合阳性实体瘤的治疗药物，具有广泛的适应症。它被商品化为Vitrakvi，并在临床实践中取得了显著的治疗成效。以下是关于拉罗替尼治疗适应症和治疗效果的综述。 1. 适应症范围拉罗替尼（Vitrakvi）被批准用于治疗TRK融合阳性的实体瘤。这类实体瘤可以出现在多个组织和器官中，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等。TRK融合在这些肿瘤中相对较罕见，但对患者来说具有重要的临床意义。 2. 治疗效果拉罗替尼作为一种靶向治疗药物，通过抑制TRK融合蛋白的活性，阻断了TRK信号通路的异常激活，从而阻止了肿瘤的生长和扩散。临床试验表明，拉罗替尼在TRK融合阳性实体瘤的治疗中表现出卓越的潜力。 3. 核心临床试验结果在一项多中心的临床试验中，拉罗替尼对不同类型的TRK融合阳性实体瘤进行了评估。结果显示，拉罗替尼治疗可引起显著的肿瘤缩小甚至完全消失。对于一些难治性或转移性的实体瘤，拉罗替尼能够提供一种有效的治疗选择。此外，拉罗替尼还表现出较好的耐受性和安全性。 4. 个体化治疗的突破拉罗替尼的成功在于它提供了一种个体化的治疗方案。由于TRK融合阳性实体瘤的罕见性，传统的治疗方法往往无法有效应对。有了拉罗替尼这样的靶向药物，医生能够根据患者的基因变异情况制订更精确的治疗方案，提高治疗效果。总结起来，拉罗替尼（Vitrakvi）作为一种针对TRK融合阳性实体瘤的治疗药物，在多个类型的癌症中展现出良好的治疗效果。它为那些传统治疗无效的患者提供了一种个体化的治疗选择，对于改善患者的生存率和生活质量具有重要意义。随着更多研究的推进和新的靶向治疗的涌现，我们对于应对罕见肿瘤的能力也将不断提高，为患者带来更多的希望。

陈志明 | 问药网药师

2024-05-11 14:21:50

东盟(老挝)制药与食品有限公司，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。

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