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乌帕替尼(Upadacitinib)仿制药片

发布时间:2023-11-27 16:24:53 阅读:913 来源:问药网
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乌帕替尼

乌帕替尼 生产厂家:孟加拉齐斯卡ZISKA制药 功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高 用法用量:用法用量  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。  特应性皮炎:  12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。  如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。  65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。  严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。  溃疡性结肠炎:  成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。  对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。  如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。  使用维持反应所需的最低有效剂量。  肾损害或肝损害患者的推荐剂量:  肾损害患者:  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。  特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。  溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。  肝损害患者:  乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。  溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。  药物相互作用引起的剂量调整:  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。  溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg
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乌帕替尼(Upadacitinib)仿制药片,乌帕替尼(Upadacitinib)的版本有:1、孟加拉ZISKA版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、美国艾伯维版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

乌帕替尼(Upadacitinib)是一种广泛应用于类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎、溃疡性结肠炎等疾病治疗的药物。近年来,仿制药片的推出为患者提供了更多选择,这也带来了一系列的希望与挑战。

1. 仿制药的定义与背景

仿制药是指与原研药相似的药物,其成分、剂型、质量、效能等与原研药相当。在乌帕替尼等生物制剂领域,仿制药的出现有望降低患者治疗的经济负担,提高药物的可及性。

2. 乌帕替尼的临床应用

乌帕替尼是一种针对Janus激酶(JAK)的抑制剂,通过调控免疫系统活性,有效治疗关节炎、银屑病等自身免疫性疾病。其在临床上表现出良好的疗效,成为许多患者的重要选择。

3. 仿制药对患者的影响

随着乌帕替尼仿制药的推出,患者将迎来更多的治疗选择,有望降低治疗成本。患者在选择时需谨慎,确保所选仿制药的质量和效果与原研药相近。

4. 挑战与监管

仿制药的推出也引发了一系列监管和法律问题。在确保仿制药质量的同时,监管机构需要保障患者的知情权,确保其能够做出明智的治疗选择。

5. 科研与技术创新

仿制药的研发需要依赖先进的科研和技术手段,以确保药物的稳定性和安全性。科研机构和制药公司需要共同努力,推动仿制药的不断进步。

乌帕替尼仿制药的推出既为患者带来了更多的治疗选择,也为药物市场注入了新的活力。在迎接希望的同时,我们也需要正视监管和技术创新等方面的挑战,以确保患者能够获得更加安全有效的治疗。