艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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艾曲波帕是一种治疗血小板减少症的药物,目前被广泛应用于全球多个国家和地区。最新的消息显示,印度已经获得了艾曲波帕的生产许可,并且已经生产出了一种印度版的艾曲波帕,以期满足国内患者的需求。
血小板减少症也称为血小板减少性紫癜,是一种由于骨髓内的干细胞受损或者其他原因导致血小板数量减少的疾病。患者往往面临着多种严重的健康风险,例如出血、贫血、淋巴结肿大、疲乏无力等,严重时甚至可能威胁到生命安全。
在过去,艾曲波帕被认为是一种非常有效的药物,可以显著提高患者的血小板数量和血液状态。然而,由于药物生产和专利权的限制,艾曲波帕价格较高,难以普及到一些贫困地区和人口稀少的地区。
因此,印度生产
艾曲波帕是一个重要的里程碑。印度的制药业一直以来都是全球制药业的领袖之一,因为是全球最大的药品生产厂商。制药业的强大技术支持以及廉价的人力成本,使得在印度生产药品成本更低廉,从而可以更好地扩大患者的受益面。
根据世界卫生组织的数据,印度是世界上肝炎和结核病等重大疾病的热点地区之一,其中相当一部分患者需要使用艾曲波帕等治疗药物。印度版的艾曲波帕在一定程度上可以让这些患者受益,并缓解他们的经济负担。
此外,印度版的
艾曲波帕已经得到了世界卫生组织的批准,并且被认为是与原产地的艾曲波帕同样有效和安全的。这给予了更多的信心和保障,同时也让更多的患者可以便宜地获得治疗的机会。
总的来说,印度版的艾曲波帕对全球血小板减少症患者来说有着积极的影响。它在一定程度上缩小了不同地区患者的药物使用差距,使得更多的患者可以得到更好的治疗。虽然它仍需要进一步的推广和解决某些技术和市场上的问题,但是它已经成为全球医药领域的一个重要亮点,提供了更多的选择和机会。