首页 > 用药指导 > 文章详情

艾曲波帕(Eltrombopag)的有效期是多长时间

发布时间:2023-11-28 14:16:05 阅读:1432 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
查看详情

艾曲波帕(Eltrombopag)的有效期是多长时间,艾曲波帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。艾曲波帕(Eltrombopag)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

艾曲波帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的药物。它通过刺激骨髓中的血小板产生,帮助提高血小板水平,从而改善患者的健康状况。在使用这种药物时,了解其有效期是至关重要的。本文将详细介绍艾曲波帕的有效期,并对其在治疗相关疾病方面的影响进行探讨。

1. 艾曲波帕的基本信息

艾曲波帕是一种口服药物,通常作为片剂供患者使用。它的主要作用机制是通过激活血小板生成,从而提高血小板水平。这对于那些由于各种原因导致血小板减少的患者来说尤为重要。为了确保患者获得最佳的治疗效果,我们需要了解这种药物的有效期限。

2. 艾曲波帕的有效期是多长时间?

艾曲波帕的有效期是指药物在体内产生治疗效果的时间范围。通常,药物的有效期因个体差异、病情严重程度和治疗方案而异。对于大多数患者来说,艾曲波帕在开始治疗后的几周内就能显著提高血小板水平。为了维持稳定的效果,患者可能需要在医生的监督下长期使用。

3. 治疗过程中需要注意的事项

在使用艾曲波帕进行治疗时,患者和医生都需要密切关注药物的效果和患者的整体健康状况。如果在治疗过程中出现任何不适或副作用,应立即告知医生,以便调整治疗方案。此外,定期的血液检测也是确保治疗效果的重要手段。

4. 结论

总体而言,艾曲波帕是一种在治疗血小板减少症和再生障碍型贫血方面显示出显著效果的药物。其有效期取决于个体差异和治疗方案,需要在医生的指导下进行合理使用。通过了解药物的基本信息和治疗过程中需要注意的事项,患者和医生可以共同努力,确保患者获得最佳的治疗效果。