首页 > 用药指导 > 文章详情

芦可替尼(Ruxolitinib)是什么时候上市的

发布时间:2023-11-28 15:03:39 阅读:1507 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

芦可替尼

芦可替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂 用法用量:不良反应  一、> 10%(MF和PV)  1、贫血(96.1%),血小板减少症(69.7%),ALT增加,1级(25.2%)  2、挫伤(23.2%),中性粒细胞减少症(18.7%),头晕(18.1%)  3、AST升级,1级(17.1%),胆固醇增加,1级(16.8%),头痛(14.8%)  二、> 10%(GvHD)  1、贫血(75%),血小板减少症(75%),血小板减少症,3-4级(61%)  2、中性粒细胞减少症(58%),感染(55%),水肿(51%)  3、出血(49%),贫血,3-4级(45%),感染,3-4级(41%)  4、中性粒细胞减少症(40%),升高的ALT / AST(48%),疲劳(37%)  5、细菌感染(32%),3-4级细菌感染(28%),出血,3-4级(20%)  6、疲劳,3-4级(14%),3-4级水肿(13%),高甘油三酯血症(11%)  三、1-10%(MF和PV)  1、尿路感染(9%),体重增加(7.1%),肠胃气胀(5.2%)  2、带状疱疹(1.9%),ALT增加,2级(1.9%),ALT增加,3级(1.3%)  四、1-10%(GvHD)  1、升高的ALT / AST,3-4级(6-8%)  2、高甘油三酯血症,3-4级(1%)  五、<1%  1、AST,2级增加(0.6%)  2、胆固醇增加,2级(0.6%)
查看详情

芦可替尼(Ruxolitinib)是什么时候上市的,芦可替尼(Ruxolitinib)于2011年11月16日获美国FDA批准上市,于2017年3月10日获中国NMPA批准上市。

芦可替尼(Ruxolitinib)是一种小分子激酶抑制剂,广泛用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。该药物的上市对于这些疾病的治疗带来了新的希望,为患者提供了有效的药物选择。本文将介绍芦可替尼上市的时间以及它在不同疾病中的应用。

1. 芦可替尼的上市时间

芦可替尼于[具体年份]上市,成为治疗特定疾病的一线药物。其独特的分子结构和作用机制使其在多种疾病中表现出色,为患者提供了有效的治疗方案。

2. 骨髓纤维化的治疗

骨髓纤维化是一种骨髓组织病变,常伴随着纤维组织的增生和瘢痕形成,影响血液细胞的正常生成。芦可替尼通过抑制相关的激酶活性,能够减轻骨髓纤维化的症状,提高患者的生活质量。

3. 真性红细胞增多症的应用

真性红细胞增多症是一种由于骨髓中红细胞过度增生导致的血液疾病。芦可替尼作为治疗的一种选择,通过干扰异常的信号通路,有效地抑制红细胞的过度增生,减轻患者的症状。

4. 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的突破

芦可替尼在皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病方面展现出显著的疗效。这种罕见但严重的并发症通常对传统治疗不敏感,而芦可替尼的上市为这一类患者提供了一种新的治疗选择,带来了曙光。

结论

芦可替尼的上市为骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病的治疗提供了创新性的解决方案。患者可以通过与医生的密切合作,充分了解药物的使用方法和注意事项,更好地管理自己的健康状况。芦可替尼的不断研究和应用,有望为更多患者带来福音,为医学领域的发展贡献力量。