哌柏西利
生产厂家:老挝贝泉生物
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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帕博西尼(Palbociclib)有哪些不良反应,帕博西尼(Palbociclib)常见副作用包括低白细胞计数(中性粒细胞减少)、感染、疲劳、恶心、腹泻、口腔溃疡、脱发、食欲减少、呕吐和皮疹。患者应定期进行血液检查以监控白细胞计数。
帕博西尼(Palbociclib)是一种被广泛用于乳腺癌治疗的药物,它属于CDK4/6抑制剂,可以有效延缓癌细胞的增长。像所有药物一样,帕博西尼也可能引发一系列不良反应。在接下来的文章中,我们将详细探讨帕博西尼可能产生的各种不良反应。
1. 低血细胞计数
帕博西尼治疗期间,患者可能会经历白细胞、红细胞和血小板的减少。这可能导致免疫系统功能下降,容易感染,以及出血倾向。因此,在接受帕博西尼治疗的患者应定期进行血液检查,以监测血细胞计数。
2. 胃肠道反应
患者在使用帕博西尼期间可能经历恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不适。这些不适可能影响患者的生活质量,因此在治疗中需要适时与医务人员沟通,以获得有效的支持和缓解措施。
3. 疲劳感
疲劳感是许多抗癌药物的常见不良反应,帕博西尼也不例外。患者可能感到极度疲倦和乏力,这可能影响他们的日常生活和工作。在治疗期间,患者需要充分休息,并根据医生建议调整日常活动。
4. 骨折的风险增加
使用帕博西尼可能增加患者骨折的风险。这是因为帕博西尼可能引起骨密度减少。患者在治疗期间应定期进行骨密度检查,以及采取必要的预防措施,如增加钙和维生素D的摄入,保持适当的运动。
5. 皮肤反应
帕博西尼可能导致皮肤干燥、瘙痒、疹子等皮肤反应。患者在治疗期间应该保持皮肤清洁,使用温和的护肤品,并避免接触可能导致刺激的物质。
在使用帕博西尼治疗乳腺癌时,患者和医生之间的有效沟通至关重要。患者应随时报告任何不适,以便及时调整治疗计划,并确保获得最佳的治疗效果。同时,医生应在治疗前详细告知患者可能出现的不良反应,并制定相应的管理方案,以提高患者的生活质量。