莫博替尼
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌
用法用量:莫博替尼的推荐剂量为160mg,每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。应尽量每天在同一时间服用,如果漏服超过当日服药时间6小时以上或服药后出现呕吐,不可补服,下次服药仍按照原来间隔时间。
查看详情
近年来,肺癌的治疗模式从传统的化疗转向了更加精准的分子靶向治疗。针对于肺癌常见的EGFR突变和ALK融合基因的靶向治疗已经成为了临床治疗的标准。然而,在某些患者中,EGFR和ALK基因突变的检测结果是阴性的。
莫博替尼和莫博赛替尼的问世,为这部分患者带来了一线希望。
莫博替尼是一种针对MET基因外显子14跳跃突变的新型口服小分子靶向药物,于2020年被FDA批准上市。当前,以莫博替尼和莫博赛替尼为代表的MET抑制剂已经成为肺癌治疗新的热点。

据临床试验显示,
莫博替尼可以显著抑制肺癌细胞的生长和扩散,并且具有良好的安全性和耐受性。在单臂试验中,针对MET外显子14跳跃突变的真空扫描病例表明,莫博替尼的有效率为43.5%,而在此之前没有接受过其他MET抑制剂的患者的有效率为58.8%。在针对其他类型的实体瘤的早期临床实验中,莫博替尼的疗效也得到了验证。
然而,
莫博替尼的治疗并非完美。在患者中存在着一些药物抵抗性,临床医生需要密切关注并进行相应的调整。
莫博赛替尼是另一种针对MET外显子14跳跃突变的小分子靶向抑制剂,于2021年被FDA批准上市。相比于莫博替尼,莫博赛替尼具有更加可靠的生物利用度和药代动力学特性。在临床试验中,莫博赛替尼的有效率达到了55%,并获得了更长的进展生存时间和更高的治疗效果。
总的来说,莫博替尼和莫博赛替尼作为针对特定基因突变的肺癌治疗新选择,为该疾病患者带来了新的治疗方案,同时也推动了肿瘤个性化精准治疗的发展。随着技术和研究的进步,相信在不久的将来,会有更多的靶向药物投入到临床实践中,为患者带来福音。