PARP抑制剂具有针对肿瘤细胞中的DNA修复途径而产生抑制的作用,PARP与一些基因如BRCA1、BRCA2有关联。PARP酶在DNA修复和重塑中起着重要的作用,在肿瘤细胞中,PARP酶浓度高等特性造成了肿瘤细胞对PARP抑制剂敏感性,而正常细胞却不会因为细胞内检查酶的存在而尤其受到影响。
卢卡帕利的发现归功于其苯酚类结构,它能够与DNA相互作用并抑制PARP酶的活性,从而干扰DNA修复和重塑过程,导致肿瘤细胞凋亡。在各个临床试验中,卢卡帕利都被证明可以在治疗卵巢癌中提供显著的生存率优势,特别是对那些BRCA1、BRCA2失活或与这些基因有关的情况下,肿瘤的治疗效果更为优秀。
研究表明,卢卡帕利可用于治疗可切除的RELAPSE卵巢癌患者(relapsed ovarian cancer),并且可以获得较长时间的无化疗生存率。近年来,卢卡帕利被引入到卵巢癌治疗领域,成为卵巢癌治疗领域新的风向标。根据美国FDA的批准情况,对于BRCA基因重组患者,并且经历过至少两次化疗后而复发的卵巢癌患者,卢卡帕利已被批准应用,并已常规使用于其临床治疗,成为全新的治疗手段。
在使用卢卡帕利的治疗过程中,相对于化疗,卢卡帕利的适应症非常严格,适合治疗经历过至少两次化疗后而复发的卵巢癌患者,并且仅限于BRCA1、BRCA2基因的突变患者,因为对于肿瘤细胞的选择性打击,他所导致的副作用较小,包括了恶心、呕吐、乏力和骨髓抑制等,而且这些副作用相对较轻,不会影响到生活质量。同时,在临床方面的大量证据和新颖的治疗方向也为卢卡帕利未来的发展提供了广阔的前景。
所以,卢卡帕利作为PARP抑制剂中的一种新型药,比传统的切除化疗方式,更具有选择性、副作用更小,并且治疗效果更为突出。通过卢卡帕利的使用,有助于患者恢复身体的防御能力,同时促使患者更早回到工作和生活中,获取一种更健康和更高质量的生活方式。