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Ritlecitinib(LuciRit)在国内上市了吗

发布时间:2023-11-29 09:00:45 阅读:1038 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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Ritlecitinib(LuciRit)在国内上市了吗,Ritlecitinib(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

随着医学领域的不断发展,治疗斑秃的新药物也在不断涌现。其中,利特昔替尼(Ritlecitinib),通常被称为LuciRit,备受关注。本文将深入探讨该药物在国内的上市情况,以及对斑秃患者的治疗希望。

1. 利特昔替尼简介

利特昔替尼是一种治疗斑秃的新型药物,具有调节免疫系统、促进头发生长的作用。它是一种JAK抑制剂,通过抑制特定的信号通路,调控免疫反应,从而减缓斑秃症状的发展。在国际上,这一药物已经取得了一定的疗效,并引起了广泛的关注。

2. 国内临床研究情况

在国内,利特昔替尼的临床研究也取得了一定的进展。一系列的临床试验结果表明,该药物对斑秃患者的治疗效果较为显著,且在安全性方面也得到了验证。尽管在临床研究中取得了积极的成果,利特昔替尼在国内的上市情况仍需要进一步的关注。

3. 上市进程与监管审批

关于利特昔替尼在国内的上市情况,目前尚未有明确的公告。药物的上市进程通常需要经过严格的监管审批,包括药物的临床试验数据、质量控制等多个方面的评估。此外,药品的上市还需要获得国家药品监督管理部门的批准,这是确保药物安全性和有效性的重要步骤。

4. 斑秃患者的期待与希望

随着利特昔替尼在国内的研究和审批进程逐渐展开,许多斑秃患者对这一药物抱有期待与希望。希望通过这一新型药物的上市,能够为更多的患者提供一种有效、安全的治疗选择,改善他们的生活质量。

综合而言,尽管利特昔替尼在国内的上市情况尚未明朗,但通过对其临床研究和上市进程的了解,我们对这一新药物的未来充满期待。希望在不久的将来,利特昔替尼能够在国内取得上市批准,为广大斑秃患者提供更多治疗的机会。