耐昔妥珠单抗
生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company)
功能主治:治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳
用法用量:用法用量 Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。 Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。 对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级; 对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。 对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。
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首先,这两种药物的适应症存在差异。西妥昔单抗主要用于治疗头颈部鳞状细胞癌和结直肠癌等肿瘤,而耐昔妥珠单抗则主要用于治疗IIIB/IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
其次,
耐昔妥珠单抗和西妥昔单抗对不同基因突变的敏感性也不同。耐昔妥珠单抗仅适用于表达EGFR无突变的NSCLC患者,而西妥昔单抗则对KRAS基因突变阳性的结直肠癌患者具有一定的疗效。
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最后,这两种药物在治疗效果和不良反应方面也存在差异。临床研究表明,对于NSCLC患者,
耐昔妥珠单抗联合化疗可以延长患者的生存期并且不良反应较小;而西妥昔单抗治疗头颈部鳞状细胞癌可以改善患者的预后,但同时也会带来更多的不良反应,如过敏反应、皮疹、恶心、呕吐等。
总的来说,
耐昔妥珠单抗与西妥昔单抗虽然都是单克隆抗体,但它们在适应症、基因突变敏感性、治疗效果和不良反应等方面存在差异。临床医生在应用这些药物时应结合患者具体情况进行综合评价,并选择最适合患者的药物进行治疗。