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艾曲波帕印度说明书:优秀的治疗血小板减少症的药物

发布时间:2023-05-22 13:25:53 阅读:113 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  艾曲波帕是一种用于治疗血小板减少症的药物,这里介绍它在印度的说明书。这种药物是由GlaxoSmithKline公司生产的,已获得美国FDA和欧洲EMA的批准,并且在印度也被批准用于治疗成人和儿童的血小板减少症。以下是药物的详细说明:
  药物成分及作用机制:
艾曲波帕  每片药物含有25、50或75毫克的艾曲波帕,这是一种肝素类血小板生成素受体激动剂。它能促进骨髓中的血小板生成,从而提高血小板计数。
  适应症:
  艾曲波帕已被批准用于治疗慢性免疫性血小板减少症(chronic immune thrombocytopenia,ITP)。ITP是一种自体免疫性疾病,患者的免疫系统攻击并摧毁自身的血小板,导致血小板计数过低。艾曲波帕被用于治疗那些对传统治疗无效的、或不能耐受传统治疗者的ITP。
  用法和用量:
  艾曲波帕需要在医生的指导下使用。建议开始剂量为50毫克/天,口服,可逐步增加剂量。如果患者不能耐受50毫克/天的剂量,则建议开始剂量为25毫克/天。患者需在治疗期间进行常规的血小板计数检查。
  不良反应:
  常见的不良反应包括头痛、疲劳、恶心、便秘、腹泻、胃灼热、食欲减退、肌肉抽搐、关节疼痛和背痛。此外,可能还会发生其他不良反应,例如血小板计数升高或出现血栓(血管内形成小块血凝物)。
  特别警示:
  不建议将艾曲波帕用于治疗临床上已知的、非ITP导致的血小板减少症。艾曲波帕应在医生的指导下使用,并且患者需要注意剂量的适当使用,以避免不必要的不良反应。
  结论:
  艾曲波帕是一种有效的治疗血小板减少症的药物,特别是在传统治疗无效或不能耐受的情况下。在使用过程中,需要密切关注患者的状况,并遵循医生给出的剂量指导。最后,希望这篇文章能为那些需要治疗血小板减少症的患者提供有关艾曲波帕的详细信息。