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舒尼替尼(sunitinib)的主要成份是什么

发布时间:2023-11-29 14:15:12 阅读:1009 来源:问药网
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舒尼替尼

舒尼替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存 用法用量:  本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次,口服;  服药4周,停药2周(4/2给药方案)。  对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。  与食物同服或不同服均可。
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舒尼替尼(sunitinib)的主要成份是什么,舒尼替尼(Sunitinib)主要成份为:苹果酸。化学名称为:(Z)-N-[2-(二乙胺基)乙基-5-[(5-氟-2-氧代-1,2-二氢-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-2,4-二甲基-3-氨甲酰-1H-吡咯苹果酸盐。分子式:C22H27FN4O2·C4H6O5。分子量:532.6。

舒尼替尼(Sunitinib)是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,被广泛用于治疗胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等多种癌症。其主要成分构成了这一药物的核心,为了更好地了解舒尼替尼的成分及其在癌症治疗中的作用,我们将深入研究其化学构造和药理学特性。

1. 舒尼替尼的主要成分

舒尼替尼的主要活性成分是一种双靶点的酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制肿瘤细胞的生长和血管生成来发挥治疗作用。其化学名称为N-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide,其分子式为C22H27FN4O2,分子量为406.47。这一复杂的结构赋予了舒尼替尼独特的生物活性,使其成为癌症治疗领域中备受瞩目的药物之一。

2. 抑制胃肠间质瘤的机制

舒尼替尼通过抑制酪氨酸激酶,特别是胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)和血管内皮生长因子受体(VEGFR),阻断了肿瘤细胞的生长信号通路。在胃肠间质瘤的治疗中,舒尼替尼通过这一机制有效地减缓了肿瘤的发展,提高了患者的生存率。

3. 肾癌治疗的前沿

在肾癌领域,舒尼替尼的抗肿瘤作用同样令人瞩目。其通过抑制血管生成,减小肿瘤的血供,从而限制了肿瘤的生长。这一机制不仅为肾癌患者提供了一种有效的治疗选择,同时也为癌症治疗领域的发展提供了新的思路。

4. 神经内分泌瘤的希望之光

舒尼替尼在神经内分泌瘤的治疗中也展现出显著的疗效。其通过干扰肿瘤细胞的生长信号,降低了患者症状的严重程度,并延长了患者的生存期。这为神经内分泌瘤患者带来了希望之光,使得舒尼替尼成为该疾病治疗中备受关注的药物之一。

5. 肝癌治疗的新视野

在肝癌治疗领域,舒尼替尼的作用同样不可忽视。通过抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成,它为肝癌患者提供了一种新的治疗选择。舒尼替尼的独特机制使其成为肝癌治疗的新视野,为这一难治性疾病的治疗带来了新的希望。

探索舒尼替尼的奥秘

舒尼替尼,作为一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,以其独特的化学结构和多样化的治疗机制在癌症治疗中崭露头角。从抑制胃肠间质瘤到肾癌、神经内分泌瘤和肝癌,舒尼替尼在不同领域都展现出显著的疗效,为患者带来了新的治疗选择。通过深入了解舒尼替尼的主要成分及其作用机制,我们能更好地理解这一药物在癌症治疗中的重要性,为未来的医学研究提供更多启示。