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索托拉西布(Sotorasib)适应症

发布时间:2023-11-29 14:25:52 阅读:1217 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)适应症,索托拉西布(Sotorasib)适用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。

索托拉西布(Sotorasib)是一种新型的肺癌治疗药物,它的独特机制和显著的疗效使其成为肺癌患者新的希望。本文将深入探讨索托拉西布在肺癌治疗中的适应症,以及它在改善患者生存率和生活质量方面的作用。

1. 索托拉西布的作用机制

索托拉西布的独特之处在于其对RAS突变的靶向作用。RAS突变在许多癌症中都很常见,尤其是在非小细胞肺癌患者中。索托拉西布通过抑制RAS蛋白的活性,阻断了癌细胞的生长信号,从而抑制了肺癌的发展。这一机制使得索托拉西布在肺癌治疗中表现出色,成为针对RAS突变的新一代靶向药物。

2. 临床试验结果

针对索托拉西布在肺癌治疗中的临床试验结果显示,患者在使用该药物后表现出显著的生存优势。与传统治疗方法相比,索托拉西布不仅延长了患者的生存时间,而且减轻了治疗过程中的副作用。这为肺癌患者提供了更加有效和温和的治疗选择。

3. 适应症范围扩大

最初,索托拉西布主要应用于RAS突变的非小细胞肺癌患者,但随着研究的深入,其适应症范围逐渐扩大。目前,该药物也在其他亚型的肺癌治疗中显示出一定的疗效。这意味着更多肺癌患者有望从索托拉西布带来的治疗益处中受益。

4. 个体化治疗的崭新时代

索托拉西布的成功应用标志着个体化治疗的崭新时代。随着越来越多基因突变的被发现,类似的靶向药物有望涌现,为癌症患者提供更为精准和有效的治疗方案。索托拉西布的成功经验为肺癌治疗的未来铺平了道路,也为其他癌症治疗提供了新的思路。

结语

索托拉西布在肺癌治疗中的应用为患者带来了新的曙光,为医学界提供了更深层次的探索方向。随着科学技术的不断进步,我们有理由相信,在个体化治疗的引领下,肺癌治疗将迎来更加灿烂的明天。