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索托拉西布(Sotorasib)的适用人群

发布时间:2023-11-29 18:24:00 阅读:989 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)的适用人群,索托拉西布(Sotorasib)适用人群有:1、经FDA批准的测试确诊含有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2、至少接受过一个先前的系统性治疗方案的患者。

随着医学科技的不断进步,肺癌治疗领域也涌现出一系列创新性的药物。其中,索托拉西布(Sotorasib)作为一种靶向药物,取得了显著的突破。本文将着重探讨索托拉西布在肺癌治疗中的适用人群,以及其在临床实践中的重要作用。

1. 索托拉西布的简介

索托拉西布是一种针对KRAS基因突变的肺癌治疗药物。KRAS突变是肺癌中最常见的一种基因变异,也是长期以来难以有效治疗的难题之一。索托拉西布的问世为这一问题提供了全新的解决方案。它通过特异性地抑制KRAS突变,阻断了癌细胞的异常增殖,为肺癌患者带来了新的曙光。

2. 适用人群的基因特征

在确定索托拉西布的适用人群时,首要考虑的是患者的基因特征。该药物主要针对KRAS G12C突变,因此患者需经过基因检测确认其KRAS基因是否存在该特定变异。这一步骤的准确性对于确保药物的疗效至关重要。

3. 适用于晚期肺癌患者

索托拉西布在临床试验中表现出色,尤其是在治疗晚期肺癌患者方面。对于那些已经经历过传统治疗手段且疗效有限的患者,索托拉西布的出现提供了一条新的治疗路径。其独特的作用机制使得即便在晚期,患者仍然能够获得有效的治疗。

4. 药物的耐受性和副作用

尽管索托拉西布在治疗中展现了显著的优势,但患者和医生仍需关注其耐受性和潜在的副作用。个体差异导致患者对药物的反应不同,一些患者可能经历轻微的副作用,如乏力和消化不良,而另一些患者可能对药物产生更为显著的不良反应。因此,在使用索托拉西布时,医生需要仔细监测患者的身体状况,确保其在治疗过程中能够获得最佳的疗效。

5. 结语

总体而言,索托拉西布作为肺癌治疗领域的一项创新药物,为一些肺癌患者带来了新的生机。通过精准靶向KRAS基因的突变,它在晚期肺癌患者中展现出显著的疗效。要确保其最大程度的治疗效果,还需继续深入研究其适用人群的范围,以及药物的耐受性和副作用,为患者提供更加安全和有效的治疗选择。