艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
查看详情
艾曲波帕是一种可口服的血小板生成素受体激动剂,用于治疗淋巴细胞病毒诱发的血小板减少症和慢性免疫性血小板减少症等疾病。而艾曲波帕原版价格一直备受关注,下面我们来深入探究其背后的原因。
首先,
艾曲波帕是专利药物,由诺华制药公司拥有专利权。这意味着在专利期内其他公司无法生产和销售同样效果的艾曲波帕产品。专利期结束后,由于市场上会有更多生产厂家,价格有望降低。

其次,药品价格由多个因素决定,如研发、临床试验、生产和市场监管等成本。一个药物的价格并非只由其研发成本决定,还包括其生产者研制出该药品时面临的成本。
此外,药物在国际上的价格也有很大差异。即使是同一品牌的药物,在不同国家的价格也可能会有所不同。这与各国药品监管机构对药品的审批标准和中国的医保采购方式等因素密切相关。
最后,与许多药品一样,
艾曲波帕的价格也需要考虑中国的医保政策。在中国,该药品专门列入“国家基本医疗保障药物目录”,价格由国家药品集中采购机构确定,符合条件的医院通过竞价获得采购资格。这意味着艾曲波帕的价格可能会随着各省市药品采购价格的波动而变化。
总之,
艾曲波帕原版价格受多种因素影响,还须考虑市场竞争等因素。预计在专利期结束后,其价格将会得到更多的竞争和更低的成本,给患者带来更多的福音。