首页 > 用药指导 > 文章详情

艾曲波帕(Eltrombopag)有代购吗

发布时间:2023-11-30 13:56:57 阅读:1405 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
查看详情

艾曲波帕(Eltrombopag)有代购吗,艾曲波帕(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

艾曲波帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的药物。在寻找药物时,一些患者可能会考虑代购,对于这一选择,我们需要进行深入的探讨。本文将首先给出关于艾曲波帕(Eltrombopag)代购的准确答案,然后从不同角度进行分析。

1. 艾曲波帕(Eltrombopag)的代购渠道

在当前的医药市场上,有一些渠道提供药物代购服务,但这并不意味着这是一个安全、合法的选择。药物的代购存在一定的风险,因为药物的质量、真实性和有效性可能无法得到保证。

2. 代购的风险与不确定性

代购艾曲波帕(Eltrombopag)存在一些潜在的风险,其中最主要的是药物的真实性和质量。由于代购通常绕过正规的药品渠道,药物的来源和制造过程可能无法追溯,增加了使用者的健康风险。

3. 法律和伦理考虑

在很多国家,药物的代购可能违反法律规定。此外,医学伦理要求患者在获得药物时应当遵循医生的建议和开处方的程序,代购可能违反这一原则。

4. 正规渠道的优势

与代购相比,通过正规的医疗渠道获得艾曲波帕(Eltrombopag)具有更多的优势。这包括经过严格的质量控制、合法途径获得、医生的专业建议等。正规渠道能够更好地保障患者的用药安全和疗效。

5. 综合考虑与建议

综合考虑艾曲波帕(Eltrombopag)代购的风险与不确定性,以及法律伦理的问题,建议患者在使用这一药物时选择正规渠道。通过合法的医生诊断、处方和药品购买,患者可以更好地确保药物的质量和安全性,最大程度地提高治疗的有效性。

总体而言,代购艾曲波帕(Eltrombopag)存在较大的风险,而通过正规医疗渠道获取药物是更加安全和可靠的选择。患者在治疗过程中应当始终遵循医生的建议,确保用药的合法性和可靠性。