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艾曲波帕(Eltrombopag)国内上市时间

发布时间:2023-11-30 14:17:57 阅读:1239 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲波帕(Eltrombopag)国内上市时间,艾曲波帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

近年来,药物研发领域取得了显著的进展,为一些罕见病症的治疗提供了新的希望。艾曲波帕(Eltrombopag)作为一种治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的新型药物,备受关注。本文将详细介绍艾曲波帕在国内的上市时间以及其在相关疾病中的应用。

1. 艾曲波帕在国内的上市时间

艾曲波帕自问世以来,为那些患有血小板减少症和再生障碍型贫血的患者提供了一种新的治疗选择。经过临床试验和监管审批,艾曲波帕终于在我国获得了上市资格。根据最新的医药监管信息,艾曲波帕已于[具体时间]在我国正式上市。

2. 艾曲波帕的药理作用

艾曲波帕是一种口服的血小板生成素受体激动剂,通过促进骨髓中的血小板生成,增加血小板数量,从而改善血液凝血功能。这一药理作用使得艾曲波帕成为治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的有效药物。

3. 适应症和用法用量

艾曲波帕的上市为一些特定的疾病提供了新的治疗方案。主要适用于血小板减少症和再生障碍型贫血的患者,特别是对于那些无法通过传统治疗手段获得满意疗效的患者。在使用艾曲波帕时,医生会根据患者的具体情况制定个体化的用药方案,并严密监测治疗过程中的反应。

4. 临床研究和患者反馈

艾曲波帕上市前经历了一系列的临床研究,以验证其安全性和有效性。通过这些研究,艾曲波帕在治疗相关疾病中的效果得到了充分验证。此外,一些患者在使用艾曲波帕后也取得了明显的疗效,为患者提供了更多的康复希望。

艾曲波帕的国内上市标志着我国在罕见病治疗领域的取得了新的进展。随着科技和医学的不断发展,我们相信这一类药物将为更多患者带来福音,改善他们的生活质量。对于患者而言,在使用任何药物前,仍应在医生的指导下进行,并充分了解药物的使用说明,以确保安全有效地进行治疗。