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利特昔替尼(Litfulo)多久耐药

发布时间:2023-12-02 10:30:38 阅读:1105 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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利特昔替尼(Litfulo)多久耐药,利特昔替尼(Ritlecitinib)的耐药机制包括:1.靶点突变使利特昔替尼无法有效结合和抑制;2.激酶重编程导致其他途径变得更活跃,绕过被抑制的途径;3.药物泵和药物代谢降低利特昔替尼的有效浓度;4.细胞微环境改变可能促进耐药性发展;5.细胞逃逸机制使某些细胞逃避药物作用,例如通过增强抗凋亡信号或改变细胞周期调控。。

斑秃是一种常见的自身免疫性疾病,而利特昔替尼(Litfulo)被认为是一种有望有效治疗斑秃的新型药物。随着患者使用利特昔替尼的时间增加,一些关注点逐渐转向了药物的耐药性问题。本文将探讨利特昔替尼的耐药性现象,以及可能的解决途径。

1. 利特昔替尼简介

利特昔替尼,又称Ritlecitinib,是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,具有调节免疫系统的能力。它被设计用于治疗斑秃,这是一种导致头发丧失的疾病,其发病机制与免疫系统异常激活有关。利特昔替尼通过干扰JAK信号通路,抑制免疫细胞的活性,从而减轻患者的症状。

2. 利特昔替尼治疗效果

初步的研究和临床试验显示,利特昔替尼对斑秃患者的治疗效果较为显著。它不仅可以减轻症状,还有望促使头发重新生长。这使得利特昔替尼成为一种备受期待的新疗法,尤其是对于那些传统治疗方法无效的患者而言。

3. 利特昔替尼耐药性的初现

随着患者使用利特昔替尼的时间延长,一些报道开始涉及到药物的耐药性问题。患者在治疗初期可能表现出良好的疗效,但随后出现逐渐减弱的趋势。这引发了关于利特昔替尼是否会导致耐药性的担忧。

4. 耐药性机制的研究

目前,科学家们正在深入研究利特昔替尼耐药性的机制。有研究指出,JAK信号通路的变异可能是导致耐药性的一个关键因素。此外,免疫系统的适应性反应和遗传因素也可能与耐药性有关。深入了解这些机制将有助于制定更有效的干预措施,提高利特昔替尼的治疗持久性。

5. 解决途径和未来展望

面对利特昔替尼的耐药性问题,科研人员正致力于寻找解决途径。可能的策略包括联合用药、个体化治疗和新型JAK抑制剂的研发。尽管目前耐药性现象仍处于初步阶段,但解决这一问题对于提高利特昔替尼的长期疗效至关重要。

结论

在斑秃治疗领域,利特昔替尼被寄予厚望,但其耐药性现象引起了广泛关注。深入的研究和全面的解决方案将是确保该药物持久有效的关键。随着科学的进步,我们有望看到更多关于利特昔替尼的耐药性问题的深入了解,以及针对这一问题的创新治疗策略的出现。