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艾曲波帕(Eltrombopag)仿制药片

发布时间:2023-12-03 10:54:38 阅读:1467 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲波帕(Eltrombopag)仿制药片,艾曲波帕(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

探讨艾曲波帕仿制药片在血小板减少症和再生障碍型贫血治疗中的前景

艾曲波帕(Eltrombopag)是一种被广泛用于治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的药物。随着仿制药市场的发展,对于这一药物的仿制药片也备受关注。本文将深入探讨艾曲波帕仿制药片在治疗相关疾病中的应用前景。

1. 艾曲波帕的治疗机制

艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的血小板生成,提高血小板水平,从而有效治疗血小板减少症和再生障碍型贫血。其独特的治疗机制使其成为这些疾病管理中的重要工具。

2. 仿制药的研发背景

随着原研药的专利到期,艾曲波帕仿制药片的研发逐渐成为制药公司关注的焦点。仿制药的上市将为患者提供更为经济实惠的治疗选择,同时也推动市场竞争,有望促使药物价格的下降。

3. 仿制药的临床验证和效果评估

仿制药的成功上市需要通过一系列临床验证和效果评估。在这个阶段,研究人员将关注仿制药片的生物等效性,确保其与原研药在体内的表现相当。这是保证患者在切换到仿制药时能够获得相同治疗效果的关键步骤。

4. 患者受益和医疗成本的考量

艾曲波帕仿制药片的问世将使更多的患者能够获得高质量的治疗,降低治疗的经济负担。同时,由于仿制药的上市通常伴随着价格的降低,这也将对整体医疗成本产生积极的影响。

结论

艾曲波帕仿制药片在治疗血小板减少症和再生障碍型贫血中具有巨大的潜力,既能够满足患者的治疗需求,又有望推动相关药物市场的发展。随着仿制药的研发和上市,我们也需要密切关注其质量和生物等效性,确保患者能够安全、有效地使用这一类药物。