哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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帕博西尼(Palbociclib)的作用机理是什么,帕博西尼(Palbociclib)其主要疗效包括：1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物，能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶，阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下，延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
帕博西尼（Palbociclib）是一种革命性的治疗乳腺癌的药物，其独特的作用机理为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。本文将深入探讨帕博西尼的作用机理，以及它在乳腺癌治疗中的关键作用。
1. 细胞周期调控的关键角色
帕博西尼的作用机理主要集中在细胞周期调控的关键角色上。细胞周期是细胞生长和分裂的一个复杂过程，包括G1期、S期、G2期和M期。帕博西尼通过特异性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），从而干预癌细胞的生长和分裂。
2. 阻断癌细胞的增殖能力
帕博西尼通过抑制CDK4/6的活性，阻断了G1期的进展，从而有效地减缓了癌细胞的增殖能力。这一机制对于乳腺癌等癌症类型尤为关键，因为恶性肿瘤的快速增殖是癌症发展的一个主要特征。
3. 与激素受体阳性乳腺癌的特异性
帕博西尼在治疗激素受体阳性乳腺癌方面表现出特异性。激素受体阳性乳腺癌依赖于雌激素的生长刺激，而帕博西尼的介入正好针对了这一生物学特征，为患者提供了一种创新的治疗选择。
4. 提高治疗效果，降低复发风险
帕博西尼的引入不仅提高了患者对治疗的响应，而且显著降低了乳腺癌复发的风险。通过有针对性地干预肿瘤细胞的生长机制，帕博西尼为患者提供了更加全面和有效的治疗方案，为乳腺癌患者的生存率带来了积极的影响。
总体而言，帕博西尼通过干预细胞周期调控的关键步骤，特异性地抑制CDK4/6活性，成为治疗激素受体阳性乳腺癌的一项重要药物。其作用机理的独特性为乳腺癌患者提供了新的治疗选择，为癌症治疗领域的发展带来了积极的变革。
