艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(ivosidenib)的效果如何,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗白血病和胆管癌的药物,其在临床应用中表现出良好的疗效。本文将详细探讨艾伏尼布在这两种疾病中的治疗效果,以及其对患者的影响。
1. 白血病治疗效果
艾伏尼布作为一种IDH1抑制剂,广泛应用于治疗急性髓性白血病(AML)患者。该药物通过抑制异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)的活性,阻断了异常的代谢通路,从而抑制了AML细胞的生长。临床研究表明,艾伏尼布在白血病治疗中显示出显著的疗效,特别是对于那些IDH1突变型的患者。患者在接受艾伏尼布治疗后,往往能够观察到白血病细胞的减少,达到缓解症状和提高生存率的效果。
2. 胆管癌治疗效果
除了在白血病治疗中的显著效果外,艾伏尼布还被广泛研究用于胆管癌的治疗。胆管癌是一种恶性肿瘤,常常难以治疗。艾伏尼布通过干扰肿瘤细胞的代谢途径,抑制了肿瘤的生长和扩散。初步的临床试验结果显示,艾伏尼布对于一些胆管癌患者表现出了抗肿瘤的潜力,使得肿瘤得以控制,甚至缓解症状。
3. 艾伏尼布的副作用和安全性
在使用艾伏尼布治疗的过程中,一些患者可能会出现一些副作用,例如恶心、疲劳、头痛等。总体而言,艾伏尼布在临床应用中表现出较好的安全性和耐受性。患者在接受治疗时需要密切监测并与医生保持良好的沟通,以确保在治疗过程中能够及时处理任何潜在的副作用。
4. 未来展望和研究方向
艾伏尼布作为一种新型的抗癌药物,在白血病和胆管癌治疗中取得了一定的成功。随着进一步的研究和临床实践,我们可以期待更多的深入了解其作用机制,并寻找更广泛的适应症。未来,艾伏尼布可能会成为治疗这些疾病的重要药物之一,为患者提供更有效的治疗选择。
通过对艾伏尼布在白血病和胆管癌治疗中的效果进行综合分析,我们可以看到这一药物在抗癌领域具有巨大的潜力,为患者带来新的希望。随着研究的不断深入,我们也需要更多的时间和实践来验证其长期疗效和安全性。