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特罗凯(Erlotinib)耐药性

发布时间:2023-12-04 08:17:20 阅读:1402 来源:问药网
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盐酸厄洛替尼片

盐酸厄洛替尼片 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高 用法用量:用法用量  本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。  厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。  持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。  无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。  剂量调整1.患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。  如果确诊是ILD(间质性肺病),则应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗(参见【注意事项】警告一肺毒性)。  肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。  脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者,应中断或停止使用厄洛替尼[参见【注意事项】]。  2.腹泻通常可用洛哌丁胺控制。  严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。  严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。  3.如果必须减量,厄洛替尼应该每次减少50mg。  4.同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量,否则可出现严重的不良反应。  同样,同时使用CYP3A4与CYPIA2共同抑制剂(如环丙沙星)的患者,若出现严重不良反应,应减少厄洛替尼用量
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特罗凯(Erlotinib)耐药性,特罗凯(Erlotinib)耐药性主要分为两类:1.原发性耐药性:部分患者在开始使用厄洛替尼治疗时就不表现出对药物的反应。这可能是由于他们的肿瘤细胞不含EGFR突变,这些突变不易受厄洛替尼影响。2.获得性耐药性:在最初对厄洛替尼有反应的患者中,随着时间推移,他们可能会发展出对药物的耐药性。这通常是因为肿瘤细胞发生了新的突变,最常见的是EGFRT790M突变。

特罗凯(Erlotinib)是一种常用于肺癌治疗的靶向药物,患者在接受治疗一段时间后往往会出现耐药性,使得药物疗效减弱。特罗凯耐药性是当前肺癌治疗领域的一个严峻问题,科学家们正努力深入研究这一现象,以寻找更有效的治疗策略。

1. 背景:特罗凯在肺癌治疗中的作用

特罗凯是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗中。它通过抑制癌细胞内的EGFR激活,阻止了癌细胞的生长和分裂,从而达到抑制肺癌发展的目的。

2. 特罗凯耐药性的机制

患者在接受特罗凯治疗后,往往会经历耐药性的发展。这一现象的发生涉及多种复杂的机制,其中最为突出的是EGFR基因突变。初期对特罗凯敏感的肺癌患者,在治疗过程中EGFR基因发生突变,导致药物对肿瘤细胞的作用减弱,最终导致特罗凯的失效。

3. 克服特罗凯耐药性的策略

为了克服特罗凯耐药性,科学家们正在不懈努力。一种策略是研发新的靶向药物,通过作用于不同的分子靶点,绕过EGFR基因突变所致的耐药性。另一种策略是将特罗凯与其他药物联合使用,以提高治疗效果并延缓耐药性的发生。

4. 个体化治疗:未来的方向

个体化治疗是克服特罗凯耐药性的重要方向之一。通过对患者的基因组进行深度分析,医生可以更好地了解肿瘤的特征,从而制定更为个体化的治疗方案。这有望在一定程度上提高治疗的有效性,减缓耐药性的产生。

挑战与希望

特罗凯耐药性是肺癌治疗面临的一项重大挑战,但科学家们正在通过深入研究和创新治疗策略来寻找解决方案。个体化治疗的引入为克服耐药性提供了新的希望,为未来肺癌治疗的发展指明了方向。要想真正解决这一问题,仍需要更多的研究和全球合作的努力。