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Litfulo(Ritlecitinib)利特昔替尼国内上市时间

发布时间:2023-12-04 10:41:34 阅读:971 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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Litfulo(Ritlecitinib)利特昔替尼国内上市时间,Litfulo(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

近期,利特昔替尼(Ritlecitinib)正式在国内上市,为斑秃患者带来了新的治疗希望。本文将围绕着这一利特昔替尼的国内上市时间展开,深入探讨其对斑秃患者的意义以及未来发展前景。

1. 利特昔替尼的背景介绍

利特昔替尼是一种新型的斑秃治疗药物,其独特的作用机制使其在治疗斑秃方面表现出良好的效果。通过深入了解利特昔替尼的药理作用和临床试验数据,我们可以更好地理解这一药物的特点和优势。

2. 利特昔替尼国内上市时间

在患者和医学界的期待中,利特昔替尼终于在国内上市。这一时间节点的到来意味着什么?利特昔替尼的上市将如何改变斑秃治疗的现状?在这一部分,我们将详细探讨利特昔替尼国内上市的时间及其背后的意义。

3. 利特昔替尼在斑秃治疗中的突破

相对于传统的斑秃治疗方式,利特昔替尼的上市被认为是一次突破。其独特的机制和针对性使得它在促进毛发生长方面表现出色。在这一部分,我们将深入分析利特昔替尼在斑秃治疗中的优势,为读者呈现其与其他治疗方式的差异。

4. 未来展望:利特昔替尼的潜力

随着利特昔替尼的国内上市,我们对未来的期望也更加充满信心。这一部分将探讨利特昔替尼在未来的发展潜力,以及可能带来的创新和进展。对于斑秃患者而言,利特昔替尼是否将成为一种常规治疗方式?我们将在这一部分进行展望。

结语

利特昔替尼的国内上市标志着斑秃治疗领域的一次重要进展。通过本文对其上市时间的准确介绍,我们深入了解了利特昔替尼的背景、优势以及未来的发展前景。随着科技的不断进步,我们期待着更多的创新药物的涌现,为患者带来更多的治疗选择,让斑秃不再成为困扰患者的难题。