来那替尼(Neratinib)的功效怎样？

发布时间：2023-12-04 13:51:32 阅读：1188 来源：问药网

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奈拉替尼生产厂家：美国Puma Biotechnology生物制药公司功能主治：用于HER2阳性乳腺癌，联合治疗患者缓解时间更长用法用量：用法用量　　每日一次口服240毫克(6片)，连续服用一年。　　建议根据个人安全性和耐受性进行剂量中断和/或剂量减少。　　肝功能损害：严重肝功能损害患者的起始剂量减少至80mg。　　来那替尼建议饭前服用，如果是在饭后服用，至少需要半个小时后。

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来那替尼(Neratinib)的功效怎样？,来那替尼(Neratinib)的主要疗效：1.奈拉替尼在早期HER2阳性乳腺癌的治疗中表现出显著的疗效。2.对于转移性HER2阳性乳腺癌患者，奈拉替尼作为一线治疗或后线治疗的选项，可以减缓疾病进展和缓解症状。3.奈拉替尼通过靶向HER2受体，抑制异常信号传导，从而阻止肿瘤生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。

来那替尼（Neratinib）是一种靶向治疗药物，被用于治疗乳腺癌。它作为一种酪氨酸激酶抑制剂，可以干扰癌细胞的生长信号传导途径。临床研究表明，来那替尼在特定类型的乳腺癌患者中显示出显著的疗效，对预防肿瘤复发也有一定的作用。

1. 如何作用于乳腺癌细胞

来那替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂，主要通过干扰HER2/HER4通路来作用于乳腺癌细胞。HER2是一种促进细胞生长的蛋白质，在某些乳腺癌患者中表达过多。来那替尼能够抑制HER2的过度活化，阻止异常细胞生长并减少癌细胞扩散和复发的风险。

2. 临床试验结果

在临床试验中，来那替尼在早期乳腺癌患者中显示出了显著的效果。针对HER2阳性的早期乳腺癌患者，接受来那替尼治疗的患者在预防肿瘤复发方面表现出比传统治疗更好的效果。研究结果表明，该药物有助于减少肿瘤复发的风险。

3. 使用方法和注意事项

来那替尼通常作为口服药物使用。在使用过程中，医生会根据患者的具体情况和乳腺癌类型来确定剂量和治疗方案。与许多药物一样，它也可能会引起一些副作用，如腹泻、皮疹、恶心等。患者在使用期间需要密切监测，并按照医嘱进行治疗。

4. 结论

来那替尼作为乳腺癌治疗的一种新选择，为某些乳腺癌患者带来了希望。它在早期乳腺癌的治疗中显示出了明显的效果，并且有望减少肿瘤复发的风险。患者在使用时需要谨慎监测副作用，并遵循医嘱进行治疗。

来那替尼作为一种新型的靶向治疗药物，为乳腺癌患者提供了一种希望，但患者在选择治疗时应结合个人情况和医生建议，合理决策治疗方案。

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2024-11-01
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2024-10-17
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奈拉替尼(来那替尼)有效期是多久,奈拉替尼(Neratinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。奈拉替尼(来那替尼)是一种用于乳腺癌治疗的药物，被广泛应用于一线和二线治疗方案中。许多人关心奈拉替尼的有效期有多长，因为这关系到药物的质量和效力。在本文中，我们将探讨奈拉替尼的有效期，并介绍有关该药物的一些背景知识和用法。 1. 奈拉替尼(来那替尼)的简介奈拉替尼(来那替尼)是一种口服抑制剂，属于酪氨酸激酶抑制剂药物。它通过抑制HER2受体的活性，来阻断信号传导通路，从而抑制癌细胞的生长和扩散。奈拉替尼在早期HER2阳性乳腺癌患者中表现出了显著的疗效，特别是对于那些已经接受过切除手术、化疗和曲妥珠单抗治疗的患者。 2. 奈拉替尼的有效期药物的有效期是指在特定条件下，药物保持其有效性和安全性的时间。通常，药物的有效期是根据在开封后保持不变质的时间范围来确定的。奈拉替尼的有效期通常是在药品包装上标注的，可以是几年甚至更久。在有效期内使用奈拉替尼可以确保药物的质量和疗效。 3. 储存奈拉替尼的注意事项为了保证奈拉替尼的有效性和安全性，正确的储存非常重要。以下是一些储存奈拉替尼的注意事项：应将奈拉替尼储存在避光、干燥和温度适宜的地方。请遵循药品包装上的储存指南。避免将奈拉替尼暴露在高温、潮湿或有害物质的环境中。患者应确保奈拉替尼处于正确的包装中，紧密密封瓶盖，并放置在孩子无法触及的地方。 4. 请遵循医生的建议对于奈拉替尼的使用，患者应遵循医生的嘱咐和建议。医生会根据患者的具体情况和乳腺癌的特点，制定最适合的治疗方案。患者应按照医生的处方用药，并告知医生任何与用药相关的问题或不适。奈拉替尼(来那替尼)是一种常用于乳腺癌治疗的药物，通过抑制HER2受体，阻断癌细胞生长和扩散。奈拉替尼的有效期一般在药品包装上标注，并可维持几年甚至更久。正确储存奈拉替尼以及遵循医生的建议对于确保药物的质量和疗效非常重要。如果有任何与用药相关的问题或不适，患者应及时咨询医生。

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2024-10-09
奈拉替尼(来那替尼)医保报销比例
奈拉替尼(来那替尼)医保报销比例,奈拉替尼(Neratinib)未纳入医保报销。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。随着医疗技术的不断发展，针对乳腺癌等恶性肿瘤的治疗方案也得到了极大的改善。奈拉替尼(来那替尼)作为一种创新的口服靶向治疗药物，为乳腺癌患者带来了新的希望。关于奈拉替尼医保报销比例的问题一直备受患者们关注。本文将为大家介绍有关奈拉替尼医保报销比例的重要信息。 1. 医保报销比例的基本情况奈拉替尼作为一种重要的乳腺癌治疗药物，不仅在临床上获得了良好的效果，也得到了国家医保政策的重视。根据最新的政策规定，奈拉替尼可以纳入医保报销范围，但具体的报销比例因地区和医保政策而有所不同。一般来说，报销比例可以达到50%以上，甚至有些地区能够达到70%或更高。具体的报销比例还需要根据患者所在地区的医保政策来确定。 2. 奈拉替尼医保报销的申请流程为了顺利享受到奈拉替尼的医保报销待遇，患者需要按照以下流程进行申请： 1. 就医：患者首先需要前往乳腺癌治疗的合作医院，在就诊过程中告知医生自己的意愿使用奈拉替尼。 2. 开具处方：经过医生的评估和确认后，开具奈拉替尼的处方单。注意，处方应当包含患者个人的基本信息、病情描述、用药剂量和疗程等相关内容。 3. 报销申请：患者将开具的奈拉替尼处方单、相关医疗费用发票以及个人的医保资料等，提交给当地社保部门进行报销申请。 4. 预审与审核：社保部门将对申请材料进行预审和审核，包括核实医保资料和疾病诊断等信息的准确性。 5. 报销结果：经过审核后，社保部门将发布奈拉替尼的报销结果通知给患者，其中包括具体的报销比例和金额。 3. 注意事项和常见问题解答在奈拉替尼的医保报销过程中，患者需要注意以下几点： 1. 保持沟通：患者应当与医生和社保部门保持良好的沟通，及时了解自己的权益和报销进展情况。 2. 保存相关证据：患者要妥善保存奈拉替尼的处方单、发票等相关证据，以备在报销申请时使用。 3. 资料准备齐全：申请报销时，患者需要提供完整、准确的个人医保资料，包括医保卡、身份证等。 4. 报销结果查询：如对报销结果有疑问，患者可以通过当地社保部门或电话热线查询报销进展和结果。 4. 结束语奈拉替尼作为一种重要的乳腺癌治疗药物，其医保报销比例对于患者来说具有重要意义。通过了解并遵循医保报销的申请流程，患者可以享受到相应的报销待遇，减轻了医疗费用的负担，同时也提高了治疗的便利性和可及性。希望本文对大家了解奈拉替尼医保报销比例有所帮助，并为患者提供指导。如有更多疑问，请及时咨询当地的社保部门或医疗机构。

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2024-10-02

奈拉替尼相关咨询

奈拉替尼(贺俪安)片多少钱
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张胜泉 | 问药网药师

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双靶治疗后还要吃奈拉替尼片吗,奈拉替尼(Neratinib)适用于已完成标准曲妥珠单抗辅助治疗，疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。奈拉替尼(Neratinib)推荐用量为每日一次口服240毫克(6片)，连续服用一年。建议根据个人安全性和耐受性进行剂量中断和/或剂量减少。随着医学科技的不断进步，乳腺癌治疗领域也涌现出越来越多的创新药物和治疗方案。在进行双靶治疗后，患者接受奈拉替尼片是否必要呢？让我们一起来深入探讨这个问题。乳腺癌治疗方案的多元化发展 1. 乳腺癌治疗的现状与挑战乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，早期诊断和综合治疗对提高患者的存活率至关重要。乳腺癌的分子生物学多样性和复杂性使得治疗过程面临诸多挑战，传统的放疗、化疗和内分泌治疗已经不能完全满足患者的需求。 2. 双靶治疗在乳腺癌中的地位近年来，针对乳腺癌具体分子靶点的靶向治疗逐渐成为研究的热点。双靶治疗通过同时干扰两个或多个信号通路，可以有效地抑制肿瘤的发展，提高治疗效果，降低复发率。 3. 奈拉替尼片在乳腺癌治疗中的作用奈拉替尼片是一种口服的靶向药物，在HER2阳性乳腺癌治疗中具有重要的作用。它通过抑制HER2蛋白的活性，阻断肿瘤生长信号传导，被广泛用于HER2阳性乳腺癌的治疗中。 4. 双靶治疗后是否需要继续奈拉替尼片治疗？对于已经接受双靶治疗的乳腺癌患者，是否需要继续奈拉替尼片治疗一直是一个备受关注的问题。一些临床研究表明，奈拉替尼片能够在一定程度上降低乳腺癌的复发率，延长患者的无病生存期，因此，在医生的指导下，患者可以考虑继续奈拉替尼片治疗以获得更好的治疗效果。综上所述，针对乳腺癌患者的治疗方案选择应该是个性化的，患者在接受双靶治疗后是否需要继续奈拉替尼片治疗，需要在医生的指导下进行综合评估，以制定最适合自己的治疗方案。随着科学技术的不断进步，相信未来乳腺癌的治疗将会更加精准有效，为患者带来更多希望。

陈志明 | 问药网药师

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陈志明 | 问药网药师

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问药网 | 问药网官方药师

2024-09-27 11:39:40
贺俪安(Neratinib)纳入医保了吗
贺俪安(Neratinib)纳入医保了吗,贺俪安(Neratinib)未纳入医保报销。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。在乳腺癌治疗领域，贺俪安（Neratinib）是一种备受关注的药物。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，而贺俪安作为一种靶向治疗药物，已经在一些国家被批准用于治疗早期HER2阳性乳腺癌患者。对于贺俪安是否纳入医保的问题，一直以来备受关注。本文将就贺俪安纳入医保的情况进行探讨。 1. 贺俪安的药物特性和用途贺俪安是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够通过抑制HER2/neu受体信号传导通路，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它被广泛运用于早期HER2阳性乳腺癌的辅助治疗，并证实可降低复发风险。 2. 临床研究结果和效果评估针对早期HER2阳性乳腺癌患者的临床研究结果显示，在治疗结束后一年，接受贺俪安辅助治疗的患者与接受安慰剂的患者相比，有明显的生存益处，可以降低复发风险。也有研究指出，贺俪安可能带来一些副作用，如腹泻和皮疹等。 3. 贺俪安是否纳入医保截至目前，贺俪安是否纳入医保尚未有明确的答案。不同国家和地区的医疗保险制度和审批流程各不相同。有些地区已经纳入贺俪安在乳腺癌治疗中的医保范畴，并对符合条件的患者予以报销。但也有一些地区仍在评估过程中，目前还未纳入医保。 4. 患者合理用药的建议对于乳腺癌患者来说，合理的用药是至关重要的。在接受贺俪安治疗之前，患者应与医生进行详细的沟通，了解治疗方案和可能的副作用。此外，患者还应注意个人健康管理，积极参与疾病管理计划，如定期复查、遵循医嘱等。总结起来，贺俪安作为一种靶向治疗乳腺癌的药物，已经在一些地区纳入医保范畴，为符合条件的患者提供了报销的机会。在全国范围内是否普遍纳入医保尚需各地医保部门的进一步评估与决策。对乳腺癌患者来说，合理用药和积极参与疾病管理仍然是至关重要的，希望随着科学研究的不断进展，更多患者能够从贺俪安这一疗法中获益。

陈志明 | 问药网药师

2024-09-17 10:11:39

美国Puma Biotechnology, Inc. 是一家生物制药公司，专注于创新产品的开发和商业化，以加强癌症治疗。Puma 授予 PB272(neratinib，口服)、PB272(neratinib，静脉注射)和 PB357 的全球开发和商业化权利。

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