司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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答案是肯定的，司他夫定已经在国内上市了。1999年，我国开始引进司他夫定，2003年药物被批准注册，正式上市使用。作为世界卫生组织推荐的抗艾药物之一，司他夫定已被运用于全球多个国家。目前，可通过医生处方获得该药物。
虽然司他夫定是重要的抗艾药物之一，但其使用却需要谨慎。该药物会引发许多副作用，例如肝功能异常、神经系统损害等。检测使用该药物的患者时，需对其进行定期肝功能检查、神经系统检查等，并密切监测治疗效果。而除了副作用的问题之外，司他夫定还存在着药物耐药性的问题。尤其是在长期使用时，药物的效果会大幅降低，这也是世界卫生组织所关注的问题之一。
为此，世界卫生组织已经提出了新的艾滋病治疗方案，废止了某些基于单药治疗的治疗方案，改为应用多种抗艾药物的复合治疗方案，已经取得了良好的治疗效果。同时，世卫组织也建议在用药前评估患者的病情及药物耐药性，并做好护理及检查，以保证药品的使用安全。
总之，虽然司他夫定是艾滋病治疗中不可或缺的药物之一，但随着医学研究的不断发展，我们需要不断更新自己的医学知识，更加关注早期诊断和治疗方案改进等，以更好地管理患者的病情和提高其生活质量。
