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Litfulo(Ritlecitinib)国内上市时间

发布时间:2023-12-05 09:22:16 阅读:982 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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Litfulo(Ritlecitinib)国内上市时间,Litfulo(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

随着医学科技的不断发展,新一代的治疗手段也在不断涌现,为一些患有斑秃等慢性皮肤病的患者带来了曙光。利特昔替尼(Ritlecitinib)作为一种创新性的药物,备受期待。在这篇文章中,我们将探讨利特昔替尼在国内的上市时间以及对斑秃治疗的意义。

1. 利特昔替尼的背景

利特昔替尼是一种新型的治疗斑秃的药物,它通过调节免疫系统的功能,抑制炎症反应,从而减缓斑秃症状的发展。该药物的研发背后,是科学家们对慢性皮肤病病因的深入研究和对患者需求的深刻理解。其独特的作用机制让人们对其疗效寄予厚望。

2. 利特昔替尼的国内上市时间

经过临床试验和注册审批,利特昔替尼终于迎来了在国内的上市时刻。根据相关消息,该药物将于{填写具体时间}在国内正式上市。这意味着患有斑秃的患者将有机会尽早获得这一创新疗法的帮助。

3. 利特昔替尼的临床试验结果

在药物上市之前,临床试验的结果往往是患者和医生关注的焦点。利特昔替尼在临床试验中表现出色,其疗效显著,副作用相对较低。这为其成功上市打下了坚实的基础,也让患者对其治疗效果更加有信心。

4. 利特昔替尼对斑秃治疗的意义

利特昔替尼的上市对斑秃患者而言是一项重大的利好消息。相比传统的治疗方法,它的作用更为精准,能够更有效地抑制病情的发展。这不仅意味着患者能够更早地停止症状的恶化,也为他们带来了更好的生活质量。

结语

利特昔替尼的国内上市标志着斑秃治疗领域的一次重要突破。我们期待着这一药物的上市能够给患者带来更多的福音,为斑秃患者带来新的治疗选择,让他们重拾自信,拥有更美好的人生。