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塞尔帕替尼(Selpercatinib)国内有没有上市

发布时间:2023-12-05 14:04:18 阅读:906 来源:问药网
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塞尔帕替尼德国版

塞尔帕替尼德国版 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌 用法用量:用法用量  1、根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。  2、成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重  3、小于50kg:120mg口服,每日两次(12小时一次)  4、50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次(12小时一次)  5、严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量  6、药物联用时:  避免同时使用PPI、组胺-2(H2)受体拮抗剂或局部作用的抑酸剂与RETEVMO  如果不能避免合用:与PPI同时服用时,应将RETEVMO与食物一起服用。  服用H2受体拮抗剂前2小时或服用后10小时服用RETEVMO。  服用局部作用抗酸剂前2小时或后2小时服用。
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塞尔帕替尼(Selpercatinib)国内有没有上市,塞尔帕替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市,2022年9月30我国批准上市。

塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种针对肺癌和甲状腺癌的靶向治疗药物。它通过抑制特定基因的突变来阻断癌细胞的生长。关于塞尔帕替尼在国内是否上市的问题,我们将在本文中进行探讨,并为读者提供准确的答案。

1. 塞尔帕替尼的国内上市情况

塞尔帕替尼目前已在国内上市,为肺癌和甲状腺癌患者提供了一种新的治疗选择。该药物的上市为相关癌症患者提供了更多的治疗希望,有望在提高患者生存率和生活质量方面发挥积极作用。

2. 塞尔帕替尼的治疗范围

塞尔帕替尼主要用于治疗一些特定基因突变引起的肺癌和甲状腺癌。它通过靶向 RET 基因的突变,抑制肿瘤细胞的生长,减缓疾病的进展。对于那些无法通过传统治疗方式获得有效缓解的患者,塞尔帕替尼的上市无疑是一项积极的进展。

3. 塞尔帕替尼的临床研究成果

在塞尔帕替尼的临床研究中,该药物显示出显著的疗效和安全性。研究结果表明,对于那些携带 RET 基因突变的患者,塞尔帕替尼能够有效延长患者的生存期,并减轻症状。这为塞尔帕替尼在国内的上市提供了坚实的科学依据。

4. 患者使用塞尔帕替尼的注意事项

虽然塞尔帕替尼在治疗肺癌和甲状腺癌方面表现出色,但患者在使用过程中仍需遵循医生的建议,并定期进行相关检查。药物可能引起一些副作用,包括但不限于恶心、疲劳和高血压。因此,患者应当密切关注身体状况,及时向医生反馈,以便及时调整治疗方案。

塞尔帕替尼的国内上市为肺癌和甲状腺癌患者提供了新的希望。在使用过程中,患者需密切关注药物可能引发的副作用,并在医生的指导下进行治疗。塞尔帕替尼的上市标志着肿瘤治疗领域的不断进步,为患者提供了更多的治疗选择。

美国礼来公司(Eli Lilly and Company)是一家全球性的以研发为基础的医药公司,总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市,致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案,使人们生活过得更长久、更健康、更有活力。
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