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塞普替尼(Selpercatinib)的用法用量及剂量修改

发布时间:2023-12-05 18:36:30 阅读:1255 来源:问药网
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塞尔帕替尼日本版

塞尔帕替尼日本版 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌 用法用量:用法用量  根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。  成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重  小于50kg:120mg口服,每日两次  50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次  严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。
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塞普替尼(Selpercatinib)的用法用量及剂量修改,塞普替尼(Selpercatinib)推荐用量:根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重小于50kg:120mg口服,每日两次50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。

塞普替尼(Selpercatinib)是一种新型的治疗肺癌和甲状腺癌的药物,它的独特机制和高效性为患者提供了希望。本文将详细介绍塞普替尼的用法用量以及可能的剂量修改情况。

1. 塞普替尼的基本信息

塞普替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗携带RET基因突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺乳头状癌(MTC)和其他具有RET基因变异的实体瘤。它通过靶向抑制RET融合蛋白和RET基因突变患者的肿瘤生长,为这些癌症患者提供了一种创新的治疗方法。

2. 用法用量的基本原则

塞普替尼的用法用量应该根据患者的具体情况和医生的建议来确定。一般来说,患者在服用塞普替尼之前应该接受基因检测,以确认是否存在RET基因的相关变异。如果检测结果为阳性,医生将根据患者的整体状况制定个性化的治疗方案。

3. 初始剂量的确定

在开始塞普替尼治疗时,医生通常会根据患者的体重、肝功能和其他相关因素来确定初始剂量。标准的初始剂量为每日120毫克,口服,分为两次服用。患者应该在医生的指导下按时按量服用,以确保药物的最佳疗效。

4. 剂量的调整与监测

患者在接受塞普替尼治疗期间,医生会定期进行身体检查、血液检测和影像学检查,以评估治疗的效果和患者的耐受性。根据检测结果,医生可能会调整剂量,以确保患者获得最大的治疗效果同时最小化副作用的发生。

5. 特殊人群的考虑

在一些特殊的人群,如老年患者或存在特殊疾病的患者,医生可能会酌情调整剂量,以确保治疗的安全性和有效性。因此,在整个治疗过程中,与医生的密切沟通是至关重要的。

结语

塞普替尼作为一种新型的抗癌药物,为一些患有特定基因突变的肺癌和甲状腺癌患者提供了一条新的生存之路。在使用过程中,患者应该密切遵循医生的建议,按照规定的剂量进行用药,同时及时报告任何不适和副作用。只有在患者与医生共同努力下,才能最大限度地发挥塞普替尼的疗效,为患者带来更好的生活质量。

美国礼来公司(Eli Lilly and Company)是一家全球性的以研发为基础的医药公司,总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市,致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案,使人们生活过得更长久、更健康、更有活力。
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