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尼拉帕利(Niraparib)多久耐药

发布时间:2023-12-06 13:24:45 阅读:1366 来源:问药网
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尼拉帕尼

尼拉帕尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗 用法用量:【剂量和给药方法】  推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。  患者每天大约在同一时间服用,每个胶囊应全部吞咽。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。  睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。  患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。  如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。  对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。  严重不良反应的剂量调整  开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊)  第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊)  第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊)  如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。  【剂型和规格胶囊】 100mg
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尼拉帕利(Niraparib)多久耐药,尼拉帕利(Niraparib)的耐药性:对于出现尼拉帕利耐药性的患者,可能需要调整治疗方案。一种常见的策略是与其他药物联合使用,如化疗药物、免疫治疗或其他靶向药物。此外,研究人员也在探索不同的治疗策略,如轮换治疗、剂量调整或与其他PARP抑制剂的联合应用等。耐药性的管理应根据患者的具体情况由专业医生进行评估和制定。

尼拉帕利(Niraparib)是一种PARP(聚合酶)抑制剂,用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。耐药性在药物治疗中是一个重要的议题,尤其是对于长期使用的药物。针对尼拉帕利耐药的时间范围因个体差异而异,但研究表明,患者在接受尼拉帕利治疗后可能会经历耐药性发展,通常随着治疗时间的延长,患者对药物的反应逐渐降低。

1. 药物耐药性的基本概念

药物耐药性是指在使用药物一段时间后,患者对药物的反应减弱或消失的现象。这可能由多种因素导致,包括细胞基因突变、环境因素和药物本身的作用机制。对于PARP抑制剂,尼拉帕利作为一种靶向治疗药物,其作用机制涉及修复DNA损伤的能力,但细胞可能发展出对其作用的抵抗性,导致药物治疗效果下降。

2. 尼拉帕利耐药性的发展

研究显示,尼拉帕利耐药性的发展速度因个体差异和肿瘤特性而异。有些患者可能在接受尼拉帕利治疗后长时间保持对药物的敏感性,而另一些患者可能在短时间内就出现了耐药性。这种差异性往往与肿瘤细胞的遗传变异、DNA修复能力和其他分子机制的改变有关。

3. 延缓尼拉帕利耐药性的策略

为了延缓尼拉帕利耐药性的发展,科学家和医生们正在探索多种策略。其中包括联合用药,即将尼拉帕利与其他药物联合使用,以增强其疗效或减少耐药性的发展。另外,个体化治疗方案也被提出,即根据患者的遗传特征和肿瘤的分子特性,制定更加精准的治疗方案。

4. 临床实践中的管理

临床实践中,监测患者对尼拉帕利的反应至关重要。定期评估肿瘤的反应和患者的病情变化,及时调整治疗方案以应对耐药性的发展。同时,患者和医生之间的密切沟通也是确保最佳治疗效果的关键。

尼拉帕利作为一种治疗卵巢癌等妇科恶性肿瘤的有效药物,其耐药性是需要重视和管理的问题。尽管耐药性的发展存在个体差异,并没有固定的耐药时间范围,但通过科学的监测和治疗调整,可以帮助患者延缓耐药性的出现,提高治疗效果和生存率。在未来,随着对耐药机制的深入了解,可能会有更多针对性的治疗策略出现,为患者带来更好的生活质量和治疗效果。