吉列替尼(Gilteritinib)是一种口服的治疗AML的药物。该药物具有选择性抑制FLT3活性的作用,目前已被美国FDA批准作为一线治疗AML的药物。除此之外,近年来吉列替尼的治疗作用也被研究探讨在其他疾病中的可能性。最近,一项研究发现吉列替尼可能有效地治疗ARDS相关肺纤维化。
ARDS(Acute respiratory distress syndrome)是一种严重的肺部疾病,其特征为肺泡通透性增加,大量液体进入肺泡和肺水肿,导致呼吸急促、低氧血症等症状。ARDS会导致肺部受损和功能障碍,是导致院内死亡的一个重要因素。目前,ARDS的治疗主要是机械通气和保持足够的通气,同时处理引起ARDS的原发病。但是,ARDS后常伴随着肺纤维化的发展,这为临床治疗带来了一定的困难。
针对这一问题,研究人员尝试使用吉列替尼治疗ARDS相关的肺纤维化。他们通过建立小鼠模型,在一定时间后使用吉列替尼口服治疗。结果表明,与对照组相比,吉列替尼治疗组小鼠的肺纤维化改善了。在肺实质中,吉列替尼减少了纤维化的程度,并且减少了关键的纤维化因子的表达水平,如TGF-β、α-SMA和COL1A1。此外,吉列替尼还促进了肺泡壁信息素II(SPC)及其前驱体表达,但不影响肺泡希特氏细胞的数量。
这表明吉列替尼治疗可通过减少纤维化因子的表达,从而在过度修复和纤维化的肺部中恢复正常肺的解剖学和组织学结构。而且,此研究结果表明吉列替尼具有治疗ARDS相关肺纤维化的潜力。同时,吉列替尼也为其他肺部纤维化疾病治疗提供了一种全新的思路。
总而言之,此研究提示吉列替尼治疗ARDS相关肺纤维化的治疗作用,但研究人员强调还需要更多的实验和临床试验来进一步确认其有效性和安全性,这为临床肺部纤维化治疗提供了一个全新的治疗思路。