首页 > 用药指导 > 文章详情

泰瑞沙(Osimertinib)在国内上市了吗

发布时间:2023-12-07 10:02:42 阅读:1332 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:老挝贝泉生物 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
查看详情

泰瑞沙(Osimertinib)在国内上市了吗,泰瑞沙(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

1. 泰瑞沙(Osimertinib)在国内的上市概况

泰瑞沙(Osimertinib)是一种针对EGFR基因突变的肺癌治疗药物。它主要用于治疗EGFR T790M突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这是一种特殊的EGFR基因突变,它对传统的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)如吉非替尼(Gefitinib)和厄洛替尼(Erlotinib)已经产生耐药。

2. 泰瑞沙(Osimertinib)的疗效和特点

泰瑞沙(Osimertinib)具有针对EGFR T790M突变的高选择性,可以有效抑制肿瘤生长并延长患者的生存期。与传统的EGFR TKI相比,泰瑞沙(Osimertinib)具有更好的耐受性和安全性。临床研究已经证明了泰瑞沙(Osimertinib)在EGFR T790M突变患者中的卓越疗效,使其成为晚期或转移性非小细胞肺癌患者的重要治疗选择。

3. 泰瑞沙(Osimertinib)的国内上市意义

泰瑞沙(Osimertinib)在国内上市对于肺癌患者来说是一项重大的利好消息。它为EGFR T790M突变患者提供了一种创新的治疗选择,能够有效控制疾病的进展,并提高患者的生存质量。此外,泰瑞沙(Osimertinib)的上市也让国内肺癌患者能够更方便地获得这一创新药物的治疗,降低了患者的经济负担。

4. 泰瑞沙(Osimertinib)在未来的发展前景

随着对肺癌分子机制的深入研究和治疗技术的不断进步,针对基因突变的靶向治疗成为肺癌治疗的重要策略之一。泰瑞沙(Osimertinib)作为一种创新的治疗药物,其上市标志着国内肺癌治疗的进一步发展。未来,随着更多患者的获得该药物的机会,泰瑞沙(Osimertinib)的应用范围可能会进一步扩大,并带来更多的临床疗效。

综上所述,泰瑞沙(Osimertinib)已经在国内上市。作为一种针对EGFR T790M突变的肺癌治疗药物,它在提高患者生存率和改善治疗效果方面具有显著优势。其上市对国内肺癌患者来说是一项重大利好,也为肺癌治疗领域的进一步发展提供了新的希望。