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瑞弗兰(Eltrombopag)国内上市时间

发布时间:2023-12-08 09:56:53 阅读:1448 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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瑞弗兰(Eltrombopag)国内上市时间,瑞弗兰(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

瑞弗兰(Eltrombopag)国内上市时间为2016年。瑞弗兰是一种艾曲泊帕(Eltrombopag)制剂,用于治疗成人患有慢性特发性血小板减少症(ITP)的患者。现在,让我们更深入地了解瑞弗兰(Eltrombopag)以及它在治疗血小板减少症中的作用。

1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)及其作用机制

瑞弗兰(Eltrombopag)是一种口服的血小板生成素受体激动剂(TPO-R激动剂)。它的作用机制是通过刺激骨髓内的血小板前体细胞来促进血小板的生成。它通过与血小板生成素受体结合,刺激骨髓内的血小板前体细胞增殖和成熟,从而增加血小板水平。

2. 瑞弗兰(Eltrombopag)在治疗中的应用

瑞弗兰(Eltrombopag)已被证明对成人患有慢性特发性血小板减少症(ITP)的患者具有显著疗效。患有ITP的患者通常表现为血小板数量减少,可能导致易出血和瘀斑的风险增加。瑞弗兰(Eltrombopag)作为一种口服药物,可帮助患者增加血小板水平,从而减少出血风险。

3. 瑞弗兰(Eltrombopag)的国内上市意义

瑞弗兰(Eltrombopag)在国内上市意味着更多患有慢性特发性血小板减少症的患者能够获得更有效的治疗选择。这将有助于改善患者的生活质量,减少由于血小板减少导致的出血风险,同时也为医生提供了更多的治疗选择,以满足不同患者的需求。

4. 未来展望

随着对艾曲泊帕(Eltrombopag)及其效果进一步研究,未来有望不断完善治疗方案,为患有慢性特发性血小板减少症的患者提供更加个性化、精准的治疗方案。同时,随着临床经验的积累,也将不断探索更多适应症和更广泛的用药群体,使更多患者受益。