艾思瑞国内上市时间,艾思瑞(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市,随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市,后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市;目前在国内已经上市,上市时间为2013年12月25日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
给出准确答案:
艾思瑞(Pirfenidone)在中国国内的上市时间为2017年。艾思瑞通常用于治疗特发性肺纤维化。
1. 艾思瑞在中国的上市历程
艾思瑞(Pirfenidone)是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物。它于2017年在中国国内获得上市批准。这一药物为患有特发性肺纤维化的患者提供了一种重要的治疗选择,为改善其生活质量和延长生存期提供了希望。
2. 特发性肺纤维化的挑战
特发性肺纤维化是一种罕见而严重的疾病,其主要特征是肺部组织的瘢痕化和纤维化,导致肺功能不断下降。患者常常面临呼吸困难、持续性咳嗽和其他严重症状,严重影响其生活质量。
3. 艾思瑞的作用机制及临床应用
艾思瑞作为一种小分子化合物,被认为能够抑制纤维化过程,并对炎症和肺组织的纤维化具有调节作用。临床研究表明,艾思瑞能够减缓特发性肺纤维化患者肺功能的下降,减轻症状,并且能够延长患者的生存期。
4. 未来展望
随着对特发性肺纤维化治疗的研究不断深入,人们对于艾思瑞以及其他相关药物的认识也在不断深化。未来,我们有望看到更多针对特发性肺纤维化的治疗方案的出现,为患者带来更多的希望和机遇。
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