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艾思瑞国内上市时间

发布时间:2023-12-08 12:01:21 阅读:1285 来源:问药网
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吡非尼酮

吡非尼酮 生产厂家:日本盐野义 功能主治:用于特发性肺纤维化,死亡风险相对降低 用法用量:用法用量  通常情况下,成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg,每日三次(每日600mg),饭后口服,每次剂量递增200mg,同时观察患者状态,直至每次600mg(每日1800mg)。  另外,根据症状适当增减。
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艾思瑞国内上市时间,艾思瑞(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市,随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市,后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市;目前在国内已经上市,上市时间为2013年12月25日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

给出准确答案

艾思瑞(Pirfenidone)在中国国内的上市时间为2017年。艾思瑞通常用于治疗特发性肺纤维化。

1. 艾思瑞在中国的上市历程

艾思瑞(Pirfenidone)是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物。它于2017年在中国国内获得上市批准。这一药物为患有特发性肺纤维化的患者提供了一种重要的治疗选择,为改善其生活质量和延长生存期提供了希望。

2. 特发性肺纤维化的挑战

特发性肺纤维化是一种罕见而严重的疾病,其主要特征是肺部组织的瘢痕化和纤维化,导致肺功能不断下降。患者常常面临呼吸困难、持续性咳嗽和其他严重症状,严重影响其生活质量。

3. 艾思瑞的作用机制及临床应用

艾思瑞作为一种小分子化合物,被认为能够抑制纤维化过程,并对炎症和肺组织的纤维化具有调节作用。临床研究表明,艾思瑞能够减缓特发性肺纤维化患者肺功能的下降,减轻症状,并且能够延长患者的生存期。

4. 未来展望

随着对特发性肺纤维化治疗的研究不断深入,人们对于艾思瑞以及其他相关药物的认识也在不断深化。未来,我们有望看到更多针对特发性肺纤维化的治疗方案的出现,为患者带来更多的希望和机遇。

以上是关于艾思瑞在中国国内上市时间及其在特发性肺纤维化治疗中的意义的相关内容。