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Axitinib国内有没有上市

发布时间:2023-12-08 13:12:21 阅读:1544 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。
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Axitinib国内有没有上市,Axitinib(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。

阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗肾癌的靶向治疗药物。其作用机制为抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性,从而抑制肿瘤的血管生成和生长。至于阿昔替尼是否在中国内地上市,准确答案是——是的,阿昔替尼已经在中国内地上市。

1. Axitinib的临床应用

阿昔替尼作为一种靶向治疗药物,是针对转移性肾细胞癌(mRCC)患者的一线治疗选择。临床试验证实,阿昔替尼在提高患者生存期和减缓疾病进展方面具有明显疗效,因此在国际上被广泛应用。

2. 阿昔替尼在中国市场的进展

针对中国,阿昔替尼也经过了一系列的临床试验和审批流程。在国内,阿昔替尼在2017年获批进入中国市场,成为中国大陆上市的治疗mRCC的多种靶向治疗药物之一。这一举措为中国境内患者提供了更多治疗选择,也为肾癌患者带来了新的希望。

3. 对阿昔替尼的未来展望

阿昔替尼的上市,不仅为肾癌患者提供了新的治疗方案,也为中国肿瘤药物市场注入了新的活力。随着科技的不断进步和医疗条件的改善,相信阿昔替尼在中国市场的应用前景会更加广阔,也有望为更多患者带来更好的治疗效果。

结语

阿昔替尼的上市为肾癌患者带来了新的曙光,也展现了中国肿瘤药物市场对于靶向治疗药物的重视和发展前景。希望随着科学技术的不断提升,能够有更多的创新药物进入中国市场,为广大患者带来更多治疗选择和希望。