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艾思瑞(吡非尼酮)国内上市时间

发布时间:2023-12-08 18:31:16 阅读:1302 来源:问药网
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吡非尼酮

吡非尼酮 生产厂家:孟加拉UniMed UniHealth制药公司 功能主治:用于特发性肺纤维化,死亡风险相对降低 用法用量:用法用量  通常情况下,成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg,每日三次(每日600mg),饭后口服,每次剂量递增200mg,同时观察患者状态,直至每次600mg(每日1800mg)。  另外,根据症状适当增减。
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艾思瑞(吡非尼酮)国内上市时间,艾思瑞(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市,随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市,后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市;目前在国内已经上市,上市时间为2013年12月25日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

1. 艾思瑞(吡非尼酮)国内上市时间

艾思瑞(吡非尼酮)是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物,于2018年6月24日在中国国内上市。该药物在治疗特发性肺纤维化方面取得了积极的成效,并在一定程度上帮助改善了患者的生活质量。

2. 什么是艾思瑞(吡非尼酮)

吡非尼酮(Pirfenidone)是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物,通过抑制纤维化过程中的细胞增殖和胶原蛋白合成,从而减缓了病情的进展。此药物也具有抗炎和抗氧化的作用,对改善患者的肺功能和生活质量具有重要意义。

3. 艾思瑞(吡非尼酮)对特发性肺纤维化的疗效

艾思瑞(吡非尼酮)在临床研究和实际应用中表现出良好的疗效,能有效减缓特发性肺纤维化的病情进展,减少肺功能下降的速度,改善患者的生活质量,延长患者的生存时间。这对于患有这种顽固疾病的患者具有重要的意义,带来了新的治疗希望。

4. 艾思瑞(吡非尼酮)的国内上市意义

艾思瑞(吡非尼酮)在中国国内上市,为特发性肺纤维化的患者带来了更多治疗选择,丰富了我国特发性肺纤维化的治疗体系。这有助于提高患者的生活质量,减少医疗资源的负担,同时也为医生提供了更多治疗方案,提升了医疗水平和患者的康复机会。

艾思瑞(吡非尼酮)的国内上市为特发性肺纤维化患者带来了新的治疗希望,为我国的肺部疾病治疗体系增添了新的亮点,为患者以及医疗工作者带来了积极的影响。