艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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Eltrombopag(瑞弗兰)的价格如何,Eltrombopag(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
瑞弗兰(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,尤其在特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者中取得了显著的疗效。众所周知,药物的价格一直是备受关注的话题。本文将深入研究瑞弗兰的价格构成,以及与之相关的各种因素。
1. 定价机制与市场竞争
瑞弗兰的定价是多方面因素的综合体现,其中包括研发成本、生产成本、市场需求以及竞争对手的价格策略等。制药公司通常会考虑药物的独特性和疗效,以确定一个既能覆盖成本又能在市场上保持竞争力的价格。
2. 研发与生产成本
药物的研发和生产是影响价格的主要因素之一。瑞弗兰的研发涉及到大量的科学研究和临床试验,而生产方面则需要高质量的制药工艺和技术。这些方面的投入都会直接影响到最终售价。
3. 保险与医疗补偿
瑞弗兰作为一种治疗血小板减少症的重要药物,其价格也受到保险公司和医疗补偿政策的直接影响。患者在购买时往往需要考虑医疗保险的覆盖程度,以及是否有其他的经济支持计划。
4. 患者可及性和社会公平
药物价格的高低直接关系到患者是否能够负担得起治疗。在制定价格时,制药公司需要权衡商业利润和对患者的社会责任。因此,社会公平和患者可及性是药物定价中不可忽视的因素。
结论
瑞弗兰作为一种治疗血小板减少症的创新药物,其价格受到多方面因素的影响。在评估其价格时,不仅要考虑商业角度,还需要兼顾患者的负担能力和社会公平。未来,随着医疗技术的发展和市场竞争的加剧,我们有望见证更多创新药物在平衡经济和医疗需求之间找到合适的价格定位。