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伊沙佐米(Ixazomib)恩莱瑞是什么时候上市的

发布时间:2023-12-09 12:01:18 阅读:997 来源:问药网
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伊沙佐米

伊沙佐米 生产厂家:日本武田 功能主治:治疗经治的多发性骨髓瘤,中位无进展生存25.6个月 用法用量:用法用量  成人多发性骨髓瘤常用剂量:1、推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。  2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。  伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用:伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服,一周1次在28天疗程的第1,8和15天。  来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天,28天治疗疗程的第1天至21天。  地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次,在28天治疗疗程的第1,8,15和22天。  漏服剂量-如果延迟或错过剂量,只有在下一次预定剂量为72小时或更长时间后才应服用该剂量。  错过的剂量不应在下次计划剂量的72小时内服用。  不能用双倍剂量来弥补漏服的剂量。  如果服药后出现呕吐,患者不应重复服药。  患者应在下一次预定剂量时恢复给药。
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伊沙佐米(Ixazomib)恩莱瑞是什么时候上市的,伊沙佐米(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,于2018年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。

近年来,随着科技和医学的发展,新型药物的研发不断推陈出新,为多发性骨髓瘤等疾病的治疗提供了更多选择。伊沙佐米(Ixazomib)恩莱瑞作为一种口服蛋白酶体抑制剂,为多发性骨髓瘤患者带来了新的希望。那么,伊沙佐米(Ixazomib)恩莱瑞是在什么时候上市的呢?下面我们将就其上市时间做一番详细解读。

1. 伊沙佐米(Ixazomib)恩莱瑞的首次上市

伊沙佐米(Ixazomib)恩莱瑞最初是由美国制药公司 Millennium Pharmaceuticals, Inc. 开发,并于2016年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于多发性骨髓瘤的治疗。这标志着伊沙佐米(Ixazomib)恩莱瑞成为全球首个获得批准用于治疗多发性骨髓瘤的口服蛋白酶体抑制剂。

2. 伊沙佐米(Ixazomib)恩莱瑞在国际市场的推广

随后,伊沙佐米(Ixazomib)恩莱瑞相继获得了其他国家和地区的批准上市,其中包括欧盟、日本等地。2017年10月,欧洲药品管理局(EMA)批准了伊沙佐米(Ixazomib)恩莱瑞作为多发性骨髓瘤的治疗药物,为欧洲地区的患者提供了新的治疗选择。

3. 伊沙佐米(Ixazomib)恩莱瑞在中国市场的上市

在中国,伊沙佐米(Ixazomib)恩莱瑞也在近年获得了批准上市,为中国的多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗希望。这项批准使得更多的患者能够获得这一口服药物的便利。

4. 伊沙佐米(Ixazomib)恩莱瑞在临床应用中的意义

随着伊沙佐米(Ixazomib)恩莱瑞的上市,患者在治疗多发性骨髓瘤的过程中有了更多的治疗选择,同时这也为医生提供了更多的治疗方案,能够更好地满足不同患者的个体化治疗需求。

总的来说,伊沙佐米(Ixazomib)恩莱瑞作为一种口服蛋白酶体抑制剂,为多发性骨髓瘤患者的治疗带来了新的突破。随着其在全球范围内的上市,相信它将继续在临床应用中发挥重要作用,为患者带来更多的希望和福音。