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艾曲波帕在国内是否已上市?相关信息介绍

发布时间:2023-05-22 14:05:23 阅读:99 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  最近不少朋友都在关注一种叫做“艾曲波帕”的药品,据说可以治疗血小板减少性紫癜等血液病,但是很多人却不知道这种药品在国内是否已经上市。下面,我们就来介绍一下艾曲波帕在国内的市场情况。
  首先,我们了解一下什么是艾曲波帕。艾曲波帕(Eltrombopag)是一种口服的人工小分子药物,被广泛应用于降低血小板数的血液系统疾病的治疗中。艾曲波帕可以促进骨髓中成熟血小板的生长与释放,帮助患者提高血小板计数,并缓解由于血小板减少所引起的出血等症状。
艾曲波帕  在国外,艾曲波帕早已上市,并获得了美国FDA和欧盟EMA等多个国际药品监管机构的严格认证。许多国家的医生和患者都在使用艾曲波帕治疗血小板减少性紫癜等疾病,并获得了显著的疗效。
  而在国内,虽然一些医院已经开始应用艾曲波帕,但是市场上尚未出现可以购买到的药品,也就是说,艾曲波帕目前还未在国内上市。引进该药品的企业也一直在积极与国内药监机构进行沟通、申请证件,但是一直没有获得上市的批准。
  对于需要艾曲波帕治疗的患者而言,这无疑是一个不幸的消息,因为他们无法像国外的患者一样,轻松购买到这种药品进行治疗。但是,我们相信,随着国内药品监管体系的不断完善,艾曲波帕最终会获得上市的批准。
  总而言之,艾曲波帕可以说是一种十分先进的治疗血小板减少性紫癜等疾病的药品,但是目前它在国内还未上市,因此需要花费更多的时间等待。希望国家能够加快相关审批的进程,让这种药品能够尽快上市,让众多需要治疗的患者能够尽早获得药品治疗,摆脱病痛的困扰。