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哌柏西利(Palbociclib)帕博西尼的治疗效果如何

发布时间:2023-12-10 16:18:13 阅读:1452 来源:问药网
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帕博西尼

帕博西尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期 用法用量:用法用量  Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。  Ibrance的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。  治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天一次,在整个28天治疗周期连续服药。  哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。  如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。  应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。  如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。  应照常进行下次服药。  在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。  对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。  建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
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哌柏西利(Palbociclib)帕博西尼的治疗效果如何,哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

1. 哌柏西利的作用机制

哌柏西利是一种CDK4/6抑制剂,能够抑制乳腺癌细胞中的CDK4和CDK6两种蛋白激酶的活性。这两种激酶在乳腺癌细胞的增殖中起重要作用。通过抑制CDK4/6的活性,哌柏西利能够阻断乳腺癌细胞周期进程,从而抑制肿瘤生长和扩散。

2. 哌柏西利的临床研究结果

针对乳腺癌的临床试验显示,与单独使用内分泌治疗相比,联合使用哌柏西利和内分泌治疗在乳腺癌患者中取得了显著的治疗效果。以下是一些临床研究的主要结果:

1) PALOMA-1试验:该试验研究了乳腺癌患者在一线治疗中联合使用哌柏西利和内分泌治疗的效果。结果显示,与单独使用内分泌治疗相比,联合使用哌柏西利显著延长了患者的无进展生存期,并且减少了肿瘤的进展风险。

2) PALOMA-3试验:该试验研究了在晚期乳腺癌患者中,联合使用哌柏西利和内分泌治疗的效果。结果显示,哌柏西利能够显著延长患者的无进展生存期,并且降低了疾病进展的风险。

3. 哌柏西利的副作用

尽管哌柏西利在乳腺癌治疗中展现出了良好的疗效,但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、低血细胞计数和头发脱落等。此外,哌柏西利可能会增加感染和出血的风险。因此,在使用哌柏西利之前,医生会综合考虑患者的整体状况和潜在的副作用来进行治疗决策。

4. 结论

哌柏西利作为乳腺癌治疗中的靶向药物,已经证明在提高患者生存期和延缓疾病进展方面具有显著效果。尽管一些副作用可能会出现,但在医生的指导下,患者可以获得最佳的治疗方案。哌柏西利的广泛使用为乳腺癌患者带来了新的希望,为他们提供了更好的治疗选择。